طمغ الجينوم Genome Imprinting

ظاهرة احباط بعض مناطق الجينوم من العمل ضمن الوراثة اللاجينية بعيدا عن تغير توالي الجينوم التي يتم بها اسكات بعض الجينات اي اسكات احد الاليلات والسماح للاليل الاخر بالتعبير . او تعرف على انها التعبير التفاضلي لجين او جينات اعتمادا فيما اذا كان اتيا من الام او الاب . والظاهرة موجودة في الفطريات والنباتات والحيوانات ، وهذا ما وجد من ان ما يتعرض له الآباء او الأجداد والذي يؤدي الى طمغ الجينوم يمكن ان يعبر بعضه الى الأجيال القادمة مما يوضح إصابتهم ببعض الأمراض او ظهور بعض الصفات عليهم . وهي عملية تورث مستقلة عن الوراثة المندلية وتحصل في الخلايا ثنائية مجموعة الكروموسومات Diploid ، وتعتمد على مثيلة DNA والهستونات دون تغيير تواليات DNA وتحصل عادة في خلايا Germline مثل النطف والبيوض وتكون ضرورية لتطور الكائن .
تساعد العملية في جعل العناصر القافزة صامتة اثناء برمجة الجينوم للحفاظ على ثبوته . والجينات التي تعاني من عمليات الطمغ تشترك بوجود عوامل تنظيم مشتركة مثل وجود مناطق Non-Coding RNAs و(Differentially Methylated Regions ( DMRs والاخيرة تكون غنية ب C و G وفيها تتم اضافة مجاميع المثيل الى C . وفي اللبائن تكون للجينات المطموغة ادوارا في السيطرة على نمو الجنين وتطوره مثل تطور المشيمة وكذلك التطور بعد الولادة وتاثير في عمليات الرضاعة والايض . واضطراب عملية الطمغ تؤدي الى حدوث العديد من الامراض.