Alagille Syndrome

اضطراب وراثي يؤثر في الكبد والقلب واجزاء اخرى من الجسم واهمها تلف الكبد نتيجة لتشوهات قنوات الصفراء التي تنقل مكونات الصفراء المساعدة في هضم الدهون ، يمكن ان تظهر مبكرة عند المواليد والاطفال ، وتكون على شكل يرقان (ابو صفار) في البشرة والعيون .
تقع الجينات الخاص به على الكروموسوم الجسمي 20p12 ، وصفت من قبل D. Alagille وسميت باسمه عام 1969، الحالة مرقمة في قاعدة OMIM بالرقم 118450 ، تستورث كصفة جسمية متغلبة Autosomal Dominant وهناك جينات اخرى اقترح انها تشارك في الحالة مثل NOTCH 8 الذي يتداخل مع فعالية الجين Jagged-1 Gene الواقع على الكروموسوم 20 في الانسان .