إن لمجموعة الازوميثاين (C=N) المميزة لقواعد شف في طيف الأشعة تحت الحمراء تردد امتطاطي يظهر في المنطقة (1603-1680) سم^-1 عند ارتباط ذرة الهيدروجين أو مجموعة الالكيل أو الاريل بمجموعة الازوميثاين ⁽¹⁾ . وإن موقع التردد الامتطاطي لهذه المجموعة يتحدد حسب طبيعة المجاميع المعوضة على النتروجين والكاربون للمجموعة فمثلاً يسبب ارتباط مجموعة أريل (ArCH=NR) إزاحة نحو تردد اقل أي عند (1621-1657) سم^-1 وعندما ترتبط مجموعتي اريل على ذرتي الكاربون والنتروجين لمجموعة الازوميثاين (ArCH=NAr) فإن C=N تظهر عند (1620-1631) سم^-1 .

 أما طيف الأشعة فوق البنفسجية للمركبات الحاوية على كروموفور غير المقترن ( أواصر مزدوجة متعاقبة مع أواصر فردية ) فيتميز بظهور حزم تنسب إلى انتقال n→^*π في المدى (235-272) نانوميتر إذ يسبب الاقتران مع المجاميع الالكينية أو الاريلية تغير كبير في الطيف , ويعطي ظهور الحزم القوية التي تنسب إلى الانتقال π→π^*  امتصاصات n→^*π الضعيفة .

      لقد قام الباحث بونيت (Bonett) ⁽²⁾ بدراسة الأطياف الالكترونية لعدد من قواعد  شف المحضرة .

      أما دراسات طيف الرنين النووي المغناطيسي فقد استخدمت بصورة رئيسة لتوضيح البنية التركيبية لقواعد شف في المحاليل , وقد استخدمت هذه الأطياف لتوضيح بنية قواعد شف المشتقة من البنزالديهايد ومعوضاته , بيتا – ثنائي الكيتون و الاورثو امينو اسيتوفينون .

      يستفاد من الدراسات الطيفية السابقة في الحصول على معلومات وافية عن الاقتران الكيميائي بين ايزومري ( كيتو - اينول ) (Keto-Enol) وايزومري ( سين-انتي) (Syn-Anti) والتشوهات التركيبية في مذيبات مختلفة ⁽³⁾ .

----------------------------------------------------------

1 .  Mohato C. B. , J. Indian Chem. Soc. 58 , 935 (1981) .

2. Patai Ed.S. ,” The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bound ’’ John Wiley  and Sons , Inc.,New York, (1970).    

3. Sen-Gupta A. K. and Gajela K. ; J. Ind. Chem. Soc. Rev., 690 (1981).