1- يستخدم معقد البلاديوم (II) الذي يحتوي على الليكاند ANT (ANT = 2-Amino -5- Nitro Thiazole) الشكل (1) في تشخيص الخلايا التي تعاني من نقص الأوكسجين (Hypoxia) ولا سيما الانسجة المعرضة للأشعاع [1] .

2- إن لمعقدات البلاديوم (II) ذات الصيغة العامة [Pd(en)ClL]NO₃ فعالية ضد بعض الأورام السرطانية (leukemia cell) [2] إذ إن :

en = ethylenediamine .

L = pyridine , 4 – methyl pyridine , 4 – amino pyridine , 4 – hydroxyl pyridine .

3- تشير الفحوصات المختبرية إلى أن سميّة البلاديوم تتمثل في إعاقة الانزيمات المهمة عن أداء دورها ووظائفها في الجسم مثل الفوسفاتيز القاعدي ، التربسين ، وتسبب اضطراباً في تركيب الكولاجين في العظام والغضاريف ويسبب الحساسية ، ومن الأعراض المبكرة الناتجة عن سميّة البلاديوم هي زيادة افراز اللعاب وآلام في الاسنان والفك وحرقة في اللسان وتقشر في الأنسجة الغشائية المخاطية حول الاسنان ونمو الفطريات في غطاء الفم وتقرح وآلام العقد اللمفاوية في الرقبة وتورمها ، أما الأعراض المتأخرة فهي تلف الأسنان وأورام اللسان وكذلك تلف الانسجة [3] .

4- تكون ايونات البلاديوم معقدات ترتبط مع الأحماض الامينية في الجسم كما في : L – Methionine , L – Cysteine  ، والبروتينات مثل الكازئين ، الياف الحرير والعديد من الانزيمات و DNA إذ تم اثبات ألفة مركبات البلاديوم مع الأحماض النووية [4] .

5- إن التراكيز العالية من البلاديوم توجد في الكلى ، الكبد ، الطحال ، العقد اللمفاوية ، الغدة الادرينالية ، الرئة والعظام ، كما تم الكشف عن مركبات البلاديوم في بعض الأنسجة للحيوانات [5] .

6- حُضّرت معقدات عديدة للبلاديوم لها نشاط عالٍ ضد الخلايا المصابة بالسرطان [6] ، فأنواع مختلفة من الليكاندات احادية الارتباط استخدمت في تحضير هذه المعقدات، بالاضافة إلى ذلك فإن مجاميع بحثية عديدة ركزت على تحضير معقدات البلاديوم التي تحمل ليكاندات ثنائية الارتباط [7] .

7- قام (Abu-Surrah وجماعته) [8] بتحضير معقدات بلاديوم (II) متقابلة مع ليكاندات احادية الارتباط ، إذ أظهرت فعالية مساوية أو تفوق مركبات oxaliplatin  carboplatin , cisplatin في الاستخدام الطبي ضد السرطان .

8- إن معقدات البلاديوم أثبتت فعاليتها ضد سرطان الدم (leukemia) إذ حضر (D. Kovala وجماعته) [9] معقدات بلاديوم مع بريدين – 2 – كاربوكسي الديهايد ثايو سيميكاربازايد من نوع [Pd(PyTsc)₂] و [Pd(PyTsc)Cl] وأظهرت بأن لها تأثيراً ضد الأورام (Anti neoplastic) والوراثة الخلوية (Cytogenetic).

9- حضر (Gao وجماعته) [10] معقدات للبلاديوم من نوع [Pd(Phen)(Phe)]Cl.H₂O إذ تحتوي على مزيج من الليكاندات واثبتت بأن لها فعالية عالية ضد السرطان .

Phen = o – Phenantroline .

Phe = L – Phenylalanine .

10- حضر (Abu-Surrah وجماعته) [11] أيضاً معقدات بلاديوم وبلاتين مع (DACH) 1,2-diamino cyclohexane ووجد بأنها تعمل على تثبيط سرطان الدم .

11- درس (Al-Allaf وRashan) [12] مقارنة لمعقدات البلاديوم والبلاتين مع ليكاندات مختلفة على أورام مختلفة خارج جسم الكائن الحي إذ أظهرت الدراسات أن لمعقدات البلاديوم المتقابلة (trans-Pd) فعالية افضل من المركب (cis-Pt) وفعالية أعلى من الايزومر (cis-Pd) .

12- حضر (Al-Allaf وRashan) [13] المعقد trans – [Pd(harmine)(DMSO)Cl₂] الشكل (2) وأظهر بأنه يمتلك تثبيطاً عالياً ضد أنواع مختلفة من السرطان .

{harmaline = 7–methoxy –1– methyl –9H– pyrido[3,4-b]indole}

13- حَضّر  المركــب  trans-[Pd{(R)-(+)-bornylamine}₂Cl₂] الشكل (3) من قبل ( Abu-Surrahوجماعتـــــه) وأظهر فعالية ضد أورام عنق الرحم عند مقارنته مع المركبات القياسية مثل  cisplatin،  carboplatinو oxaliplatin.

14- حضر (Caires وجماعته) [15] معقدات بلاديوم مع ليكاندات الفوسفينات الشكلين (5,4) وأظهرت فعالية ضد الورم الخبيث وأظهرت النتائج أن المركب الأيوني الأول يسبب 100% موت الخلايا السرطانية في التركيز الواطئ .

-----------------------------------------------------------------------------------------

1- N. Farrell and T.M.G. Carneiro, Inorg. Chim. Acta., 126 (1987)137.

2- G. H. Zhao , H. K. Lin , P. Yu , H. W. Sun , S. R. Zhu , X. C. Su and Y. T. Chen J,.Inorg . Biochem . , 73 (1999)144.

3- German Health Ministry on Palladium Toxicity, (1993).

4-  IPCS , Inchem. Home , Palladium , Environmental Health Criteria 226                (2003) .

5-  German Health Ministry on Palladium Toxicity, (1993).

6-   R. D. Graham, and D.R. William, J. Inorg. Nucl. Chem., 41(1979)1245.

7-  H. Mansuri-Torshizi, R. Mital, TS. Srivastava, H. Parekh and M.P. Chitnis, J. Inorg. Biochem., 44(1991)239.

8-  A. S. Abu-Surrah, M. Kettunen, K. Lappalainen, U. Piironen, M. Klinga and  M. Leskelä,  Polyhedron, 21(2002)27.

9- D. Kovala-Demertzi, M. A. Demertzis, V. Varagi, A. Papageorgiou, D.  Mourelatos, E. Miogolu, Z. lakovidou  and A. Kotsis,  Int. J. Exp. Clin.  Chemoth., 44(1998)6.

10-  E. J. Gao, Q. T. Lio and L. Y. Duan, Rus. J. Coord. Chem., 33(2007)120.

11-  A.S. Abu-Surrah, M. Kettunen, M. Leskela, Y. Al-Abed, " Z. Anorg. Allg. Chem.", 634(2008) 2655.

12- T.A. Al-Allaf and L.J. Rashan, "Bull. Chim. Farm.", 140(2001)205.

13- T.A. Al-Allaf and L.J. Rashan, "Eur. J. Med. Chem.", 33(1998)817.

14- A.S. Abu-Surrah, L. Rashan, M. Klinga and M. Leskwlä,"Eur. J. Med. Chem.", 37(2002)919.

15-  A.C.F. Caires, E.T. Almeida, A.E. Mauro, J.P. Hemerly and S.R. Valentini,"Quím. Nova", 22(1999)329.