الفعالية البايولوجية والتطبيقات الأخرى لمركبات 1،3،4-اوكسادايازول |
750
09:03 صباحاً
التاريخ: 2024-03-28
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 30-4-2018
2229
التاريخ: 14-6-2018
1164
التاريخ: 2024-06-12
572
التاريخ: 16-3-2018
1287
|
تعد مركبات 1،3،4-اوكسادايازول من المواد ذات الاستخدامات الواسعة والمتنوعة بسبب فعاليتها البايولوجية وفوائدها الصناعية فقد استعملت في المجال الطبي كدواء وفي المجال الزراعي كمبيدات للاعشاب الضارة واستعملت كاصباغ في مجال الصناعة(1) على سبيل المثال.
اظهر المركب (7A) ان له فعالية تجاه تنظيم انزيم (G.S.K-3b) الذي يؤثر في ظهور مرض الزهايمر (Al-Zheimer)(2)، وبدراسة أخرى تبين ان للمركب (8A) فعالية ضد الالتهابات(3).
وفي تجارب قد اجريت على عدد من الحيوانات تبين ان للمركب (9A) فعالية في تنشيط عمل القلب والرئتين(4).
ذكر الباحث (Libermann)(5) وجماعته ان للمركب (10A) فعالية قوية ضد عصيات مرض السل، اما المركب (11A) الذي يسمى (Tiodazosin) فقد استخدم كخافض لضغط الدم(6).
ومن التطبيقات الأخرى لمعوضات الاوكسادايازول فقد استخدم البوليمر (12A) كمادة تعطي اضاءة زرقاء في اجهزة التحسس في المدى (389-405)(7) نانوميتر. وفي مجال آخر استخدم المعقد (13A) كباعث للضوء (Light Emitting Diodes)(8،9) كما اكدت دراسات أخرى(10) ان لمشتقات الاوكسادايازول الحاوية على الفسفور سمية ضد بعض الحشرات كما في المركب (14A).
--------------------------------------------------------------------------------
1- S. Furmeier and J.O. Metzger, (2003), “Synthesis of new heterocyclic fatty compounds”, Eur. J. Org. Chem., p. 885.
2- L. Naerum; et. al, (2003), “Glycogen synthase kinase-3β inhibitors: Cure for Tauopathies”, Calbiochem, Vol. 29, No 3.
3- A. Saxena; R. Aron; S.C. Mehra and S.K. Tandan, (1985), “Anti-Inflammatory activity of substituted Guanidine Hydrochlorides”, Indian J. Pharm., Vol. 77, p. 113-115.
4- N. Deshpande; Y.V. Rao; R.P. Kandlikar; A.D. Rao and V.M. Reddy, (1986), “A study of anticonvulsant activity with 6,8-dibromo-3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-yl)methyl) 2-methyl-4(3H) guinazolinones”, Indian. J. Pharm., Vol. 78, pp. 127-128.
5- D. Lubermann; N. Rist and F. Grumbach, (1955), “The in vitro tuberculostic activity of functional 4-substituted pyridine derivatives”, Congr. Intern. Biochim, 34, 136; Chem. Abstr., (1957), 51, 14137f.
6- Dictionary of Organic Compound ,(1982), 5th Edn., Chapman and Hall Mack Printing Company, Eastern Pennsylvania U.S.A., Vol. 5, p. 5362, 5388.
7- N.C. Yang; J.K. Jeong and D.H. Sah, (2003), “Anew conjugated polymer chemosensor functionalised with 2,6-bis(1,3,4-oxadiazole-2-yl) pyridine for metal ion recognition”, Chemistry Letters, Vol. 32, No. 1.
8- J.F. Wang; G.E. Jabbour; E.A. Mash; J. Anderson; Y. Zhang; P.A. Lee; N.R. Armstrong; N. Peyghambarian and B. Kippelen, (1999), “Oxadiazole metal complex for organic light–emitting diodes”, Advanced Materials, 11, No. 15, p. 1266.
9- D.W. Lee; K.Y. Kwon; J.I. Jin; Y. Park; Y.R. Kim and I.W. Hwang, (2001), “Luminescence properties of structurally modified ppvs:ppv derivatives bearing 2-(4-tert-butyl phenyl-1,3,4-oxadiazole pendant”, Chem. Mater., Vol. 13, p. 565-574.
10- Y.A. Al-Ethawi, (1990), “Synthesis of new organophosphorous compounds containing a heterocyclic ring of anticipated insecticidal activity”, M.Sc. Thesis, University of Baghdad, Baghdad-Iraq.
|
|
دراسة يابانية لتقليل مخاطر أمراض المواليد منخفضي الوزن
|
|
|
|
|
اكتشاف أكبر مرجان في العالم قبالة سواحل جزر سليمان
|
|
|
|
|
اتحاد كليات الطب الملكية البريطانية يشيد بالمستوى العلمي لطلبة جامعة العميد وبيئتها التعليمية
|
|
|