حضرت مركبات الاوكسادايازول في هذه الطريقة من خلال تحولق مركبات 1-فورميل-هيدرازيد بوجود اوكسي كلوريد الفسفور واقترح هينكارت وجماعته ⁽¹⁾ ميكانيكية لهذا التفاعل يمكن تمثيلها بالشكل الاتي:

نلاحظ مما سبق ان المركب رقم (1) يتحول الى شكل الاينول (2) بعملية التوتومرية، يتفاعل المركب الاخير مع اوكسي كلوريد الفسفورليعطي المركب الوسطي (3) والذي بدوره يتحولق ليعطي الاوكسادايازول (4). شخصت المركبات المحضرة بوساطة طيف الاشعة تحت الحمراء اذ ظهرت حزمة (1040-1150 cm^-1) تعود الى المط المتناظر لمجموعة (C-O-C) وحزم المط لمجموعة (C=N) لحدود (1590-1665 cm^-1) فضلاً عن حزم اهتزاز المط التابعة للمجموعة (N-H) لبعض المركبات. اما طيف الاشعة فوق البنفسجية فقد اعطى امتصاصات بين (271-279 nm) . يبين الجدول (15) الخواص الطيفية لمعوضات الاوكسادايازول.

-----------------------------------------------------------------------------------------------

1- J.P. Henchart, R. Houssin and B. Lablanche, (1977), “Synthesis and structure of 1,2,4-triazoline-5-thions possessed on 3 or 4 with substituent dialkylaminoethyl”, J. Heterocyclic Chem., 14, 615