ألـ Thiazolidine مــركب حلقــي خماسي غــير متجانس يحتوي على ذرة نتروجيــن وذرة كبــريت ومــن أهم الطرائق المستخدمـــة فـــي تحضيـــره هــو بتفاعـــل ألـ Formaldehyde مع2- mercapto ethylamine   ⁽¹⁾ , كما في  المعادلة (22).

أما بالنسبة لـــThiazolidinone   فهو أحد مشتقات ألـ Thiazolidine إذ يحتوي على مجموعة كاربونيل⁽²⁾  ، إذ الصيغة العامة التركيبية تلاحظ في المركب [35] .

 وبسب امتلاك مركبات ألـ  Thiazolidinone على مجموعة الكاربونيل ومجموعة ألـ Methylen  فان الصيغة العامة التوتومرية يمكن ملاحظتها كما في المركبين [36] و [37] .

حضرت مركبات ألـ Thiazolidinone من تفاعل قواعد شيف مع Mercapto acetic acid باستخدام البنزين الجاف ⁽³⁾  , كما في  المعادلة (23) .

ومن الممكن تحضير مركبات ألـ Thiazolidinone من تفاعل الالديهايدات الاروماتية مع امينات اروماتية بوجود ⁽⁴⁾Mercaptoaceticacid   , كما في المعادلة (24) .

وهناك استعمالات واسعة لمشتقات ألـ Thiazolidine في حقل الأدوية وإنتاج المركبات الفعالة بايولوجيا ⁽⁵⁾  مثل ألـ Penicillin [38].

حضر العالم Naridi⁽⁶⁾ وجماعته عام 1972 دواء [39] Flubenzimine  كأحد مشتقات Thiazolidine .

وأخيرا^" وجد العالمان⁽⁷⁾ Hassam, Shife عام 1986 أن المركب [40]   له فعالية بايولوجية كمركب مضاد للبكتريا ومضاد للجراثيم .

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1- Hanan Ghadhban  Shaban , M.Sc. Thesis , Chem. Dept.Al- Mustansiriya Univ. , Iraq , (2009).

2- Coffey  S. ,"Rodd^, S chemistry carbon compounds" 2 nded , III, Oxford, (1971).

3- Madkour  H.M.F. ,  Arkirocl , 36 , (2004).

4- Rao A. , chimirri A., Ferro S. and  Monofort P .,  Arkirocl , Vol.147 ,   (2004).

5- Lendnicer  D. and Mitcher L.A. , v.2 , Inter Science , New  York, P.358, (1977).

6- Nardi D.  , Tajana A. and  Rossi S., J. Hetero. Chem. ,10,114, (1973).

7- Hassan A.M. and Shife  K.A. ,  J. Hetero. Chem., 24 , PP.1650- 1659, (1987).