حضر هذا المركب من تفاعل الماليئمايد مع حامض كلوروسلفونيك بالنسبة المولية1:1مول في مذيب (Dioxane) وباستخدام كمية مكافئة من البيريدين لسحب جزيئة (HCl) وكما يلي: ⁽¹⁾

تتجلى أهمية استخدام البيريدين في هذا التفاعل بسلوكه القاعدي الذي يسهم في سحب  HCl  المتحرر بوصفه ناتجا عرضيا مكونا ملحا^" صلبا^" هو كلوريد البريدينيوم pyridinium chloride  الذي يمكن عزله عن مزيج التفاعل بعملية الترشيح ، وبذلك يتم التخلص من التأثير السلبي لحامض  HCl المتحرر لتكوين مركب-N سلفونيل ماليئمايد.

تتضمن آلية التفاعل بشكل عام هجوم كاشف نيوكليوفيلي متمثل بمجموعة الامين في مركب الماليئمايد على ذرة الكبريت في حامض كلوروسلفونيك يعقبها طرح جزيئة HCl وتكوينN- سلفونيل ماليئمايد، أما جزيئة HCl المتحررة بوصفها ناتجا عرضيا فانها لا تلبث أن تهاجم من قبل البيريدين الموجود في محيط التفاعل مكونا كلوريد البريدنييوم PyridiniumChloride  الذي يعزل عن محيط التفاعل بالترشيح.

--------------------------------------------------------------------------

1- Helme H. H., , ⁽⁽Prepartion and Study Some Compound Sulfonamide⁾ MSc.Thesis,College of Science, Dep. Of Chem., Univ.of Baghdad. (1979).