المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الاحياء
عدد المواضيع في هذا القسم 8838 موضوعاً
تاريخ علم الأحياء وعلمائه
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
المضادات الحيوية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر



What are whole exome sequencing and whole genome sequencing  
  
57   04:28 مساءً   التاريخ: 27 / 10 / 2020
المؤلف : Genetics Home Reference
الكتاب أو المصدر : Help Me Understand Genetics
الجزء والصفحة :
القسم : علم الاحياء / الأحياء الجزيئي / مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي /


أقرأ أيضاً
التاريخ: 14 / 12 / 2015 840
التاريخ: 14 / 6 / 2019 106
التاريخ: 29 / 10 / 2020 44
التاريخ: 2 / 12 / 2019 99

What are whole exome sequencing and whole genome sequencing ?


Determining the order of DNA building blocks (nucleotides) in an individual's genetic code، called DNA sequencing، has advanced the study of genetics and is one technique used to test for genetic disorders. Two methods، whole exome sequencing and whole genome sequencing، are increasingly used in healthcare and research to identify genetic variations; both methods rely on new technologies that allow rapid sequencing of large amounts of DNA. These approaches are known as next-generation sequencing (or next-gen sequencing). The original sequencing technology، called Sanger sequencing (named after the scientist who developed it، Frederick Sanger)، was a breakthrough that helped scientists determine the human genetic code، but it is time-consuming and expensive. The Sanger method has been automated to make it faster and is still used in laboratories today to sequence short pieces of DNA، but it would
take years to sequence all of a person's DNA (known as the person's genome).
Next-generation sequencing has sped up the process (taking only days to weeks to sequence a human genome) while reducing the cost. With next-generation sequencing، it is now feasible to sequence large amounts of DNA، for instance all the pieces of an individual's DNA that provide instructions for making proteins. These pieces، called exons، are thought to make up 1
percent of a person's genome. Together، all the exons in a genome are known as the exome، and the method of sequencing them is known as whole exome sequencing. This method allows variations in the protein-coding region of any gene to be identified، rather than in only a select few genes. Because most known mutations that cause disease occur in exons، whole exome sequencing is thought to be an efficient method to identify possible disease-causing mutations.
However، researchers have found that DNA variations outside the exons can affect gene activity and protein production and lead to genetic disorders-- variations that whole exome sequencing would miss. Another method، called whole genome sequencing، determines the order of all the nucleotides in an individual's DNA and can determine variations in any part of the genome.
While many more genetic changes can be identified with whole exome and whole genome sequencing than with select gene sequencing، the significance of much of this information is unknown. Because not all genetic changes affect health، it is difficult to know whether identified variants are involved in the condition of interest. Sometimes، an identified variant is associated with a different genetic disorder that has not yet been diagnosed .




علم الأحياء المجهرية هو العلم الذي يختص بدراسة الأحياء الدقيقة من حيث الحجم والتي لا يمكن مشاهدتها بالعين المجرَّدة. اذ يتعامل مع الأشكال المجهرية من حيث طرق تكاثرها، ووظائف أجزائها ومكوناتها المختلفة، دورها في الطبيعة، والعلاقة المفيدة أو الضارة مع الكائنات الحية - ومنها الإنسان بشكل خاص - كما يدرس استعمالات هذه الكائنات في الصناعة والعلم. وتنقسم هذه الكائنات الدقيقة إلى: بكتيريا وفيروسات وفطريات وطفيليات.



يقوم علم الأحياء الجزيئي بدراسة الأحياء على المستوى الجزيئي، لذلك فهو يتداخل مع كلا من علم الأحياء والكيمياء وبشكل خاص مع علم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة في عدة مناطق وتخصصات. يهتم علم الاحياء الجزيئي بدراسة مختلف العلاقات المتبادلة بين كافة الأنظمة الخلوية وبخاصة العلاقات بين الدنا (DNA) والرنا (RNA) وعملية تصنيع البروتينات إضافة إلى آليات تنظيم هذه العملية وكافة العمليات الحيوية.



علم الوراثة هو أحد فروع علوم الحياة الحديثة الذي يبحث في أسباب التشابه والاختلاف في صفات الأجيال المتعاقبة من الأفراد التي ترتبط فيما بينها بصلة عضوية معينة كما يبحث فيما يؤدي اليه تلك الأسباب من نتائج مع إعطاء تفسير للمسببات ونتائجها. وعلى هذا الأساس فإن دراسة هذا العلم تتطلب الماماً واسعاً وقاعدة راسخة عميقة في شتى مجالات علوم الحياة كعلم الخلية وعلم الهيأة وعلم الأجنة وعلم البيئة والتصنيف والزراعة والطب وعلم البكتريا.




قسمُ الشؤون الدينيّة ينظّم محاضرةً عزائيّة استذكاراً لشهادة الزهراء (عليها السلام)
متعلّمو مجموعة مدارس العميد التعليميّة يلتحقون بمقاعدهم إيذاناً ببدء عامٍ دراسيّ جديد
المباشرةُ بالمراحل الأولى لتطوير وتأهيل مدخل باب بغداد
نشرُ معالم الحزن الفاطميّ في العتبة العبّاسية المقدّسة