المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء
عدد المواضيع في هذا القسم 10359 موضوعاً
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
The exponential atmosphere
2024-05-17
تـطويـر هيـكـل فعـال للمـكافـآت والحـوافـز في المـصارف
2024-05-17
The ideal gas law
2024-05-17
Temperature and kinetic energy
2024-05-17
Compressibility of radiation
2024-05-17
إنـشاء نـظم الإسـناد الإداري للإستـراتيجيـة فـي المـصارف
2024-05-17

الأفعال التي تنصب مفعولين
23-12-2014
صيغ المبالغة
18-02-2015
الجملة الإنشائية وأقسامها
26-03-2015
اولاد الامام الحسين (عليه السلام)
3-04-2015
معاني صيغ الزيادة
17-02-2015
انواع التمور في العراق
27-5-2016

Naming Alcohols  
  
423   02:07 صباحاً   date: 2-9-2019
Author : ..................
Book or Source : LibreTexts Project
Page and Part : .................

Naming Alcohols

  1. Find the longest chain containing the hydroxy group (OH). If there is a chain with more carbons than the one containing the OH group it will be named as a subsitutent.
  2. Place the OH on the lowest possible number for the chain. With the exception of carbonyl groups such as ketones and aldehydes, the alcohol or hydroxy groups have first priority for naming.
  3. When naming a cyclic structure, the -OH is assumed to be on the first carbon unless the carbonyl group is present, in which case the later will get priority at the first carbon.
  4. When multiple -OH groups are on the cyclic structure, number the carbons on which the -OH groups reside.
  5. Remove the final e from the parent alkane chain and add -ol. When multiple alcohols are present use di, tri, et.c before the ol, after the parent name. ex. 2,3-hexandiol. If a carbonyl group is present, the -OH group is named with the prefix "hydroxy," with the carbonyl group attached to the parent chain name so that it ends with -al or -one.

Examples

Ethane: CH3CH3 ----->Ethanol:

ethanol.bmp

(the alcohol found in beer, wine and other consumed sprits)

Secondary alcohol:

2propanol.bmp

2-propanol

Other functional groups on an alcohol: 3bromo4pentanol.bmp3-bromo-2-pentanol

Cyclic alcohol (two -OH groups):

cyclohexan14diol.bmp

cyclohexan-1,4-diol

Other functional group on the cyclic structure:

3cyclohexenol.bmp

3-hexeneol (the alkene is in bold and indicated by numbering the carbon closest to the alcohol)

A complex alcohol:

4ethyl3hexanol.bmp

4-ethyl-3hexanol (the parent chain is in red and the substituent is in blue)

In the IUPAC system of nomenclature, functional groups are normally designated in one of two ways. The presence of the function may be indicated by a characteristic suffix and a location number. This is common for the carbon-carbon double and triple bonds which have the respective suffixes -ene and -yne. Halogens, on the other hand, do not have a suffix and are named as substituents, for example: (CH3)2C=CHCHClCH3 is 4-chloro-2-methyl-2-pentene.

Alcohols are usually named by the first procedure and are designated by an -ol suffix, as in ethanol, CH3CH2OH (note that a locator number is unnecessary on a two-carbon chain). On longer chains the location of the hydroxyl group determines chain numbering. For example: (CH3)2C=CHCH(OH)CH3 is 4-methyl-3-penten-2-ol. Other examples of IUPAC nomenclature are shown below, together with the common names often used for some of the simpler compounds. For the mono-functional alcohols, this common system consists of naming the alkyl group followed by the word alcohol. Alcohols may also be classified as primary, , secondary, , and tertiary, , in the same manner as alkyl halides. This terminology refers to alkyl substitution of the carbon atom bearing the hydroxyl group (colored blue in the illustration).

alcnomen.gif

Many functional groups have a characteristic suffix designator, and only one such suffix (other than "-ene" and "-yne") may be used in a name. When the hydroxyl functional group is present together with a function of higher nomenclature priority, it must be cited and located by the prefix hydroxy and an appropriate number. For example, lactic acid has the IUPAC name 2-hydroxypropanoic acid.




هي أحد فروع علم الكيمياء. ويدرس بنية وخواص وتفاعلات المركبات والمواد العضوية، أي المواد التي تحتوي على عناصر الكربون والهيدروجين والاوكسجين والنتروجين واحيانا الكبريت (كل ما يحتويه تركيب جسم الكائن الحي مثلا البروتين يحوي تلك العناصر). وكذلك دراسة البنية تتضمن استخدام المطيافية (مثل رنين مغناطيسي نووي) ومطيافية الكتلة والطرق الفيزيائية والكيميائية الأخرى لتحديد التركيب الكيميائي والصيغة الكيميائية للمركبات العضوية. إلى عناصر أخرى و تشمل:- كيمياء عضوية فلزية و كيمياء عضوية لا فلزية.


إن هذا العلم متشعب و متفرع و له علاقة بعلوم أخرى كثيرة ويعرف بكيمياء الكائنات الحية على اختلاف أنواعها عن طريق دراسة المكونات الخلوية لهذه الكائنات من حيث التراكيب الكيميائية لهذه المكونات ومناطق تواجدها ووظائفها الحيوية فضلا عن دراسة التفاعلات الحيوية المختلفة التي تحدث داخل هذه الخلايا الحية من حيث البناء والتخليق، أو من حيث الهدم وإنتاج الطاقة .


علم يقوم على دراسة خواص وبناء مختلف المواد والجسيمات التي تتكون منها هذه المواد وذلك تبعا لتركيبها وبنائها الكيميائيين وللظروف التي توجد فيها وعلى دراسة التفاعلات الكيميائية والاشكال الأخرى من التأثير المتبادل بين المواد تبعا لتركيبها الكيميائي وبنائها ، وللظروف الفيزيائية التي تحدث فيها هذه التفاعلات. يعود نشوء الكيمياء الفيزيائية إلى منتصف القرن الثامن عشر . فقد أدت المعلومات التي تجمعت حتى تلك الفترة في فرعي الفيزياء والكيمياء إلى فصل الكيمياء الفيزيائية كمادة علمية مستقلة ، كما ساعدت على تطورها فيما بعد .





اختتام الأسبوع الثاني من الشهر الثالث للبرنامج المركزي لمنتسبي العتبة العباسية
راية قبة مرقد أبي الفضل العباس (عليه السلام) تتوسط جناح العتبة العباسية في معرض طهران
جامعة العميد وقسم الشؤون الفكرية يعقدان شراكة علمية حول مجلة (تسليم)
قسم الشؤون الفكريّة يفتتح باب التسجيل في دورات المواهب