المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية
Untitled Document
أبحث عن شيء أخر المرجع الالكتروني للمعلوماتية

Syllable structure and stress Syllables
2024-06-18
الحشرات والاكاروسات التي تصيب فول الصويا
28-6-2017
الربا ذنباً كبيراً
16-9-2019
ابن الجنّان
22-7-2016
شبهة حول جمع القرآن بعد وفاة النبي (صلى الله عليه وآله وسلم)
9-10-2015
التطور التاريخي لصناعة السياحة
31-3-2022


Multilocus Sequence Typing (MLST)


  

1869       04:45 مساءً       التاريخ: 15-11-2020              المصدر: John M Walker and Ralph Rapley

أقرأ أيضاً
التاريخ: 28-4-2016 2547
التاريخ: 27-2-2021 1713
التاريخ: 9-6-2018 1647
التاريخ: 11-10-2020 1744
التاريخ: 31-12-2015 3429
Multilocus Sequence Typing (MLST)

The MLST technique is well described. There are three elements to the design of a new MLST system: the choice of the isolates to be used in the initial evaluation, the choice of the genetic loci to be characterised and the design of primers for gene amplification and nucleotide sequence determination.
It is advisable to assemble a diverse isolate collection on the basis of existing typing information or epidemiological data. This should comprise around 100 isolates (95 is a good number if high-throughput sequencing in 96-well microtitre plates is to be done) to ensure that the primers developed will be applicable to as many isolates as possible and to establish the levels of diversity present at each of the loci to be examined. Furthermore, the collection will ideally be representative of the bacterial population, rather than comprising a subset, such as human disease isolates.
Housekeeping genes, flanked by genes of similar function, are good targets for MLST and the availability of complete genome sequences has greatly facilitated the identification of candidate loci. Experience with several bacterial species has indicated that PCR fragments of housekeeping genes around 450 bp are suitable for MLST and a nested strategy is highly recommended for sequencing. The great advantage of MLST is that sequence data are unambiguous and the allelic profiles of isolates can easily be compared with those in a large central database via the Internet (in contrast to most typing procedures, which involve comparing DNA fragment sizes on gels). Allelic profiles can also be obtained from clinical material by PCR amplification of housekeeping loci directly from patient samples. Thus isolates can be precisely characterised even when they cannot be cultured from clinical material. MLST can effectively distinguish strains that possess high degrees of homology within the compared gene sequences. This technique is not as laborious as PFGE and it provides balance between sequence-based resolution and technical feasibility.
src=../../../medea/images/2_609.jpg
 


Untitled Document
جواد مرتضى
عراقيّةٌ أنجبَتْهَا الفحولةُ من العربِ
د. فاضل حسن شريف
اشارات قرآنية من كتاب باب الحوائج الإمام الكاظم...
عبدالله مرتضى محمد تقي الحسيني
المبعث النبوي: نور ورحمة وهداية
د. فاضل حسن شريف
اشارات قرآنية من كتاب باب الحوائج الإمام الكاظم...
ياسين فؤاد الشريفي
الموز الأزرق!
جواد مرتضى
حرمة الخمر قرآنيا
جواد مرتضى
السيّد مُحمّد سبعُ الدُّجَيل
حسن علاء
لقيط أبو رزين المنتفقي
د. فاضل حسن شريف
اشارات الامام موسى الكاظم عليه السلام عن القرآن...
جواد مرتضى
نصرة الامام الكاظم لأهل البيت (عليهم السلام)
د. فاضل حسن شريف
اشارات الامام موسى الكاظم عليه السلام عن القرآن...
الشيخ أحمد الساعدي
مصابك يا موسى أبن جعفر (ع) أدمى قلوبنا
د. فاضل حسن شريف
اشارات الامام الهادي عليه السلام عن القرآن الكريم من...
جواد مرتضى
السفير الثاني: محمد بن عثمان العمريّ الخلّانيّ