مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia |
911
11:15 صباحاً
التاريخ: 1-1-2021
|
أقرأ أيضاً
التاريخ: 19-8-2020
797
التاريخ: 14-8-2020
1079
التاريخ: 10-3-2021
1742
التاريخ: 18-1-2021
1005
|
مرض النقص الحاد في مولد الليفين الوراثي Congenital hypofibrinogenaemia
يعانى المصابون بهذا المرض نزفاً شديداً، علماً أن هؤلاء يتميزون بكونهم حاملي اللاحقة المخالفة Heterozgotes بالنسبة إلى خاصة نقص مولد الليفين في الدم. ويحدث في بعض الحالات ما يسمى Hypofibeinogenarmia نقصان في الفايبرينوجين الدم لأسباب مرضية تعود إلى الاستخدام المشترك لعقارين Prednisolone, Etopside مؤديان إلى تدني مستوى الفايبرنيوجين في الدم دون ١٠٠ ملغم/١0٠ سم٣ كتأثير جانبي لاستعمالها ولم يظهر أي تفسير إلى الآلية التي تمت بها، ويعتقد بأنها نتيجة للنقص الحاصل في إنتاج الفايبرنيوجين في الكبد و اقترح مراقبة مستوى الفايبرينوجين وتنظيمه عند استعمال هذين العقارين كما بين الباحثون إلى وجود بعض الأدوية الأخرى مثل Bezafibrate الذي يقوم بخفض مستوى الفايبرينوجين في بلازما الدم.
|
|
صنع الذكريات والتفكير يدمر الدماغ.. دراسة تشرح السبب
|
|
|
|
|
بركان ينفت الذهب في أقصى جنوب الأرض.. ما القصة؟
|
|
|
|
خلال الأسبوع الحالي ستعمل بشكل تجريبي.. هيئة الصحة والتعليم الطبي في العتبة الحسينية تحدد موعد افتتاح مؤسسة الثقلين لعلاج الأورام في البصرة
|
|
على مساحة (1200) م2.. نسبة الإنجاز في مشروع تسقيف المخيم الحسيني المشرف تصل إلى (98%)
|
|
تضمنت مجموعة من المحاور والبرامج العلمية الأكاديمية... جامعتا وارث الأنبياء(ع) وواسط توقعان اتفاقية علمية
|
|
بالفيديو: بعد أن وجه بالتكفل بعلاجه بعد معاناة لمدة (12) عاما.. ممثل المرجعية العليا يستقبل الشاب (حسن) ويوصي بالاستمرار معه حتى يقف على قدميه مجددا
|