الفايبرينوجين Fibrinogen

يمكن الكشف عن الفايبرنيوجين على شكل حزمة متميز في حيز الــ x-B كلوبيولين β-α-globulin عند فحص البلازما بالرحلان الكهربائي. أن تحول الفايبرينوجين إلى الفايبرين Fibrin يتأثر بالثرومبين الذي يفصل البولبيتيدات من الفايبرينوجين مع تكوين تتميز آنيا بتكوين خثار الفايبرين. أن نقصان الفايبرينوجين الولادي هو اضطراب ولادي نادر للتخثر، وأن الظواهر السريرية معتدلة نسبيا. تعتبر متلازمة الفايبرنيوجين المكتسب اضطراب نزفى حاد يتسبب عادة من الاستهلاك العالي للفايبرينوجين والذي يؤدي إلى متلازمة ازاحة الفايبرنيوجين. أن تركيز الفايبرينوجين في البلازما عادة ما يكون واطئا نتيجة للتخثر العالي في الأوعية الداخلية والتي تكون نسبية من المشل عن تحرر الثرومبوبلاستين Thrombopfastin إلى جهاز الدوران.

تتميز بعض الأسباب الناتجة عن نقص الفايبريتوجين إلى :

١- تعقيدات الحمل نتيجة انفصال المشيمة المبكر abruptio placenta أو سدادة

السائل الأمنيوتي amniotic fluid embolism.

٢- الصدمة التي من الممكن أن تكون الخزفة Chaemorrhagic لانثنى septic أو

تأتي anaphylactic.

3- بعد العمليات الجراحية الكبرى وبالأخص عمليات الصدر Thoractic operations.

٤-  السرطان المنتشر Desseminated Carcinoma .

إن اضطرابات التخثر عادة تتضاعف بوجود نواتج المحلول الفايبرين في الدم

(Fibrin Products (FOR . وتتكون هذه نتيجة تحطم حال البروتين Proieolytic للفايبرين بواسطة البلازمن الـ FDP يثبط تكوين خثرة الفايبرين ، من المحتمل أن يكون هذا التثبيط بالتأثير على تفاعل الثرومبين : الفايبينوجين والبلمرة اللاحقة لوحدات الفايبرين.

أن نقص الفايبرنيوجين المكتسب Acquired fibrinogen deficiency يكون نتيجة لهبوط التصنيع في المرضى الكبدى إلى النقص في البروترومبين Prothrombin وعوامل التخثر الأدلى التي يمكن أن تظهر تحت هذه الظروف