أقرأ أيضاً
التاريخ: 2025-03-15
![]()
التاريخ: 11-3-2018
![]()
التاريخ: 15-6-2017
![]()
التاريخ: 10-10-2017
![]() |
بيلة الفينيل كيتون Phenylketonuria
حالة مرضية (PKU) تحدث لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص وراثي للأنزيمPhenylalanine - 4 (Phenylalaninase)monooxygenase فالحامض ألأميني فينل-النين سوف يفقد مجموعة الأمين عند تفاعله مع α- ketoglutarate ويكون فينل بايروفات Phenylpyruvate والتي لا يمكن تمثيلها بالإضافة إلى تجمع فينل النين وزيادة تركيزه في الدم والأنسجة وبالتالي إفرازه مع البول وفق التفاعل الآتي :
Phenylpyruvate + Glutamate ⇔ Phenylalanine + α-ketoglutarate
والتركيز الزائد من بايروفات الفينل في الدم يسبب خلل في تطور الدماغ بشكل طبيعي مما يسبب تخلف عقلي للإنسان . وعند اكتشاف هذه الحالة عند الأطفال فبالإمكان معالجتها بصورة مبكرة بتغذية الأطفال على غذاء خالي من الحامض الاميني فينل-النين أو يحتوي على كمية قليلة منه لكونه حامض أميني أساس لا يمكن الاستغناء عنه .
|
|
دخلت غرفة فنسيت ماذا تريد من داخلها.. خبير يفسر الحالة
|
|
|
|
|
ثورة طبية.. ابتكار أصغر جهاز لتنظيم ضربات القلب في العالم
|
|
|
|
|
سماحة السيد الصافي يؤكد ضرورة تعريف المجتمعات بأهمية مبادئ أهل البيت (عليهم السلام) في إيجاد حلول للمشاكل الاجتماعية
|
|
|