المرجع الألكتروني للمعلوماتية
القرآن الكريم وعلومه
العقائد الإسلامية
الفقه وأصوله 
الرجال والحديث 
سيرة الرسول وآله 
علوم اللغة العربية 
الأدب العربي 
الأسرة والمجتمع 
الأخلاق والأدعية 
التاريخ 
الادارة والاقتصاد 
علم الفيزياء 
علم الكيمياء 
علم الأحياء 
الرياضيات 
الهندسة المدنية 
الزراعة 
الجغرافية 
القانون 
اللغة الأنكليزية 
الأخبار 
الإعلام 
مكتبة الصور 
أقلام بمختلف الألوان 
إضاءات
مفتاح
أجوبة الإستفتاءات الشرعية
وثائقيات
علم الكيمياء
الكيمياء التحليلية
الكيمياء الحياتية
الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع اخرى في الكيمياء
الكيمياء الصناعية | Cyanohydrin Formation |
 1259
 03:14 مساءً
date: 5-8-2018 |
Author : William Reusch 
Book or Source : Virtual Textbook of Organic Chemistry 
Page and Part : ............|
Read More
Date: 2-12-2019
1179
Date: 19-9-2019
828
Date: 8-9-2020
1672
|
The last example of reversible addition is that of hydrogen cyanide (HC≡N), which adds to aldehydes and many ketone to give products called cyanohydrins.
RCH=O + H–C≡N 
RCH(OH)CN (a cyanohydrin)
Since hydrogen cyanide itself is an acid (pKa = 9.25), the addition is not acid-catalyzed. In fact, for best results cyanide anion, C≡N(-) must be present, which means that catalytic base must be added. Cyanohydrin formation is weakly exothermic, and is favored for aldehydes, and unhindered cyclic and methyl ketones. Two examples of such reactions are shown below.
The cyanohydrin from benzaldehyde is named mandelonitrile. The reversibility of cyanohydrin formation is put to use by the millipede Apheloria corrugata in a remarkable defense mechanism. This arthropod releases mandelonitrile from an inner storage gland into an outer chamber, where it is enzymatically broken down into benzaldehyde and hydrogen cyanide before being sprayed at an enemy.
|
|
|
|
تفوقت في الاختبار على الجميع.. فاكهة "خارقة" في عالم التغذية
|
|
|
|
|
|
|
أمين عام أوبك: النفط الخام والغاز الطبيعي "هبة من الله"
|
|
|
|
|
|
|
قسم شؤون المعارف ينظم دورة عن آليات عمل الفهارس الفنية للموسوعات والكتب لملاكاته
|
|
|
