Logo
Logo
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/٢٢ م
أظهرت دراسة جديدة وجود علاقة مباشرة بين التوحد وتغيرات في الجين DDX53 الموجود على الكروموسوم X حيث تبين أن هذه التغيرات تؤثر في تطور الدماغ خاصة عند الذكور. كما وُجد أن جيناً قريباً منه يدعى PTCHD1-AS قد يشارك أيضاً في هذا التأثير.هذا الاكتشاف يساعد العلماء على فهم أسباب التوحد بشكل أفضل ويمهد لتطوير طرق تشخيص وعلاج أكثر دقة في المستقبل.
قراءة كامل الموضوع read more
1 + 1 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/٢١ م
مرضى السكري أكثر عرضة لالتهابات اللثة وتسوس الأسنان بسبب ضعف المناعة وتأثر تدفق الدم مما يسبب تدهور صحة الفم وصعوبة في السيطرة على مستوى السكر، حيث توجد علاقة متبادلة تزيد من سوء الحالة الصحية العامة. وقد أثبتت دراسة نُشرت في مجلة Diabetes Care عام 2013 أن مرضى السكري يعانون من خطر أعلى لأمراض اللثة بسبب ضعف استجابة الجهاز المناعي وتدهور الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى التهاب مزمن يفاقم التحكم في سكر الدم ويزيد مضاعفات المرض
قراءة كامل الموضوع read more
4 + 8 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/٢١ م
الضمور العضلي الشوكي ( SMA)
هو مرض وراثي متنحي يصيب الجهاز العصبي الحركي وينتج عن طفرات أو حذف في جين SMN1 (Survival Motor Neuron 1) المسؤول عن إنتاج بروتين SMN الضروري لبقاء وسلامة الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي. يؤدي نقص هذا البروتين إلى تدهور تدريجي في هذه الخلايا مما يسبب ضعفاً عضلياً متزايداً وصعوبة في الحركات الإرادية مثل الجلوس، المشي، البلع، وأحياناً التنفس.
قراءة كامل الموضوع read more
8 + 9 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/٢٠ م
فيروس Nipah
هو فيروس من عائلة Paramyxoviridae يسبب التهاب دماغ حاد وأمراض تنفسية شديدة، ويُعتقد أن الخفافيش هي المستودع الطبيعي له. معدلات الوفيات تصل إلى 40-75%. لا يوجد علاج أو لقاح معتمد والوقاية تعتمد على الحد من التعرض. شهدت ولاية كيرالا الهندية في يوليو 2025 تفشياً جديداً مع تسجيل خمس حالات ووفاتين، وتم اتخاذ إجراءات احترازية مكثفة للحد من انتشاره.
قراءة كامل الموضوع read more
5 + 4 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/٢٠ م
تقنية Western blot
هي طريقة تستخدم للكشف عن وجود بروتين معين داخل مزيج معقد من البروتينات حيث يتم فصل البروتينات باستخدام الرحلان الكهربائي الهلامي (SDS-PAGE) ويتم نقلها بعد ذلك إلى غشاء مثل نيتروسليلوز أو PVDF، وتُستخدم أجسام مضادة أولية ترتبط بشكل نوعي بالبروتين الهدف تليها أجسام مضادة ثانوية مرتبطة بإنزيم مثل Horse Radish Peroxidase أو Alkaline Phosphatase والتي تعمل على تحفيز تفاعل كيميائي ينتج إشارة مرئية (مثل تفاعل كيميائي ضوئي Chemiluminescence) لتحديد وجود وكمية البروتين.
قراءة كامل الموضوع read more
5 + 7 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٩ م
التهاب الزائدة الدودية (Appendicitis)
حالة التهابية حادة تحدث نتيجة انسداد تجويفها بسبب فتحة مغلقة ناتجة عن تجمع البراز الصلب أو فرط نمو نسيجي لمفاوي مما يؤدي إلى تكاثر الجراثيم وارتفاع الضغط داخل الزائدة، مسبباً نقص التروية (Ischemia) وتمزق الجدار أحياناً. يبدأ الألم في المنطقة حول السرة ثم ينتقل إلى الربع السفلي الأيمن للبطن، ويترافق مع أعراض مثل الغثيان، فقدان الشهية، الحمى، وارتفاع كريات الدم البيضاء. يعتبر الاستئصال الجراحي العلاج الاساسي لتفادي مضاعفات خطيرة مثل الانثقاب أو التهاب…
قراءة كامل الموضوع read more
5 + 5 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٩ م
فطر Epidermophyton floccosum
وهو من الفطريات الجلدية الممرضة للإنسان، ينتمي إلى مجموعة الفطريات الجلدية (Dermatophytes) التي تستهدف الأنسجة الكيراتينية كالجلد والأظافر دون أن تصيب الشعر، ويسبب عدة التهابات سطحية شائعة مثل سعفة الجسم (Tinea corporis) وسعفة الأربية (Tinea cruris) وسعفة القدم (Tinea pedis) وسعفة الأظافر (Tinea unguium) وتنتقل العدوى به عن طريق التلامس المباشر أو عبر أدوات ملوثة ويعالج غالباً بمضادات الفطريات الموضعية أو الجهازية حسب شدة الإصابة.
قراءة كامل الموضوع read more
6 + 1 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٧ م
مقاومة الإنسولين هي حالة مرضية تقل فيها استجابة خلايا الجسم لهرمون الإنسولين مما يؤدي إلى ضعف دخول الجلوكوز إلى الخلايا وارتفاع مستواه في الدم ويرتبط ذلك باضطرابات أيضية متعددة مثل السكري والسمنة. تحدث مقاومة الإنسولين نتيجة تداخل مسارات الإشارات الخلوية بسبب عوامل مثل زيادة الأحماض الدهنية الحرة، الالتهاب المزمن، والإجهاد التأكسدي، مما يعيق وظيفة مستقبلات الإنسولين ويقلل من فعالية الهرمون في تنظيم مستوى السكر والطاقة.
قراءة كامل الموضوع read more
4 + 5 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٧ م
تقنية ZFNs (Zinc Finger Nucleases)
هي أداة لتحرير الجينات تعتمد على دمج بروتينات "Zinc Finger " القادرة على التعرف الدقيق على تسلسل معين في الحمض النووي مع إنزيم نوكلياز يقطع DNA في الموقع المستهدف، مما يسمح بإحداث شقوق مزدوجة في الجين المراد تعديله لتمكين إدخال أو حذف تسلسلات جينية بشكل دقيق، وتستخدم في البحوث الطبية والهندسة الوراثية رغم تعقيد تصميمها مقارنة بتقنيات أحدث مثل CRISPR.
قراءة كامل الموضوع read more
1 + 8 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٦ م
حمى التيفوئيد مرض معدٍ تسببه بكتيريا تعرف باسم Salmonella Typhi وتنتقل إلى الإنسان عن طريق تناول طعام أو شرب ماء ملوث بهذه البكتيريا خاصة في الأماكن التي تفتقر إلى النظافة والصرف الصحي الجيد. ويخطئ البعض في ربطها بالتعرض لأشعة الشمس لكن في الحقيقة لا علاقة لأشعة الشمس بالإصابة بحمى التيفوئيد إذ إن سببها الوحيد هو العدوى البكتيرية.
قراءة كامل الموضوع read more
3 + 7 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٦ م
فحص SGPT (ALT)
هو تحليل دم يستخدم لتقييم وظائف الكبد حيث يقيس نشاط إنزيم ناقلة أمين الألانين ، وهو إنزيم يوجد بتركيز عالي داخل خلايا الكبد ويُفرز إلى مجرى الدم عند تعرض هذه الخلايا للتلف أو الالتهاب ويعد ارتفاع مستواه مؤشراً مبكراً على اضطرابات في الكبد مثل التهاب الكبد الفيروسي (Viral Hepatitis) والكبد الدهني (Fatty Liver) وتسمم الكبد (Hepatotoxicity)، ولذلك يطلب عادة مع فحوص أخرى مثل AST وbilirubin واختبارات التخثر لتحديد شدة الإصابة وتوجيه التشخيص.
قراءة كامل الموضوع read more
6 + 5 =
منذ 4 شهور   نشر في  ٢٠٢٥/٠٧/١٥ م
تتكون حصى الكلى نتيجة تراكم مواد كيميائية مثل أوكسالات الكالسيوم أو حمض اليوريك في البول، وذلك بسبب اختلال في توازن مكونات البول كارتفاع تركيز الأملاح وانخفاض كمية الماء، مما يؤدي إلى تبلورها وتشكيل الحصى، ويتأثر ذلك بعوامل مثل الجفاف، والنظام الغذائي الغني بالبروتين أو الصوديوم، والاضطرابات الأيضية، وبعض الحالات الوراثية أو الأمراض المزمنة.
قراءة كامل الموضوع read more
4 + 8 =