تم وصف السنتروميرات في أواخر القرن التاسع عشر كتراكيب أولية في كروموسومات حقيقيات النواة، تلعب بعض الأدوار المهمة خلال الانقسام الميتوزي والميوزي، فهي:

1. مسؤولة عن المحافظة على تلاصق الكروماتيدات الشقيقة قبل الطور الانفصالي (Anaphase stage)، إذ تمثل نقطة السنترومير على طول الكروموسوم والتي فيها تبقى الكروماتيدات الشقيقة Sister chromatics) بهيئة مزدوجة خلال المراحل المبكرة من الانقسام الميتوزي والميوزي.

.2 تمثل موقع تكوين الكاينيتوكور (Kinetochore)، وهي الأشكال الصفيحية البروتينية التي تتنظم حول السنترومير، وتلاصق النبيبات الدقيقة المكونة لألياف المغزل. ولذلك فإن السنتروميرات تتوسط هجرة الكروموسومات خلال الطور الانفصالي. هذه العملية تُعدّ ضرورية لفصل الكروماتيدات، وفي دقة توزيع الكروموسومات خلال انقسام الخلية.

إن أغلب عمليات عدم الدقة خلال الانقسام الميتوزي على أعلاها تكون أقل من 1 ×^5-10 - 1 × 10^-6  أو خطأ واحد لكل 100000 - 1000000 انقسام خلوي. ونتيجة لذلك يفترض بشكل عام أن تحليل تسلسل الDNA للمناطق السنتروميرية يعطي بعداً إلى آفاق مستقبلية مهمة لتلك المناطق التي أُشير إليها بالرمز CEN والتي تم تعريفها وتحديدها في عدد من الكروموسومات.

في الإنسان واحد من أهم تسلسلات DNA التوابع المميّز، وهو ما يُسمّى بعائلة Alphoid family والموجودة بشكل أساسي في المناطق السنتروميرية، وهي مكونة من 171 زوج قاعدي بشكل ترادفي متكرر بشكل رأسي - ذيلي (Head-to-tail) لتشكل ما يصل إلى 3 مليون زوج قاعدي ومثل هذا التكرار موجود في حيوانات ثديية أخرى من رتبة الرئيسيات (Primates) ذات علاقة تطورية وثيقة، مع العلم بأنه ليس تسلسل أو إعداد متكررات الـ171 زوج قاعدي محافظ عليها. كما أن الدور الحقيقي لتلك التسلسلات ذات التكرار العالي في DNA السنترومير لا يزال غير واضح، ولكن يُعرف عنها بأنها تسلسلات لا يتم استنساخها .