حظيت الكواشف باهتمام العاملين بحقول الكيمياء ولاسيما الكواشف الحاوية في تركيبها جزيئات عضوية وأطلق عليها الكواشف العضوية ,وامتاز هذا النوع من الكواشف باحتوائه على مجاميع فعالة حاوية على ذرات ذات مزدوجات الكترونية غير تأصرية   مثل مجموعة الكاربونيل (-C=O ) ومجموعة النيترو (NO₂- ) والآزو (N=N-- ) وغيرها من المجاميع وتدعى هذه بالمجاميع الكروموفورية  Chromophores  ⁽¹⁾⁾, وتمتعت هذه الكواشف أيضا  بفعاليتها العالية  مقارنة بالكواشف غير العضوية  حيث لها القابلية على التفاعل مع الكثير من الأيونات الفلزية  منها العناصر الانتقالية وبعض العناصر الممثلة لتكون معقدات ذات حلقات كليتية مستقرة وأيضا تميزت بامتلاكها أوزان جزيئية عالية ⁽²⁾ ، إضافة إلى ذلك استغلت هذه الكواشف لتكوين معقدات ملونة بعد تفاعلها مع الأيونات الفلزية واستعملت في التقديرين الكمي والنوعي ومنها في الدراسات الطيفية لتقدير الكميات الضئيلة من الأيونات الفلزية في نماذج مختلفة من السبائك ⁽⁽³ والتربة ⁽⁴⁾ والمياه ⁽⁵⁾ وغيرها من النماذج المتعلقة بالكيمياء الحياتية ⁽⁶⁾ .زيادة على ذلك احتوت بعض هذه الكواشف على مجاميع تؤدي إلى زيادة الشدة اللونية للمعقدات المتكونة والكواشف على حد سواء ومنها (OH,- SO₃H ,-COOH,-SH ,-NH₂) وغيرها وتدعى بالمجاميع المطورة للون ( Auxochromic) ^{( 7 )} . 

        ومن بين المركبات العضوية التي شاع استخدامها بوصفها كواشف في مجال الكيمياء التناسقية ⁽⁽⁸ وفي مجالات الحياة المختلفة كالصناعة ⁽⁹⁾ والطب ⁽¹⁰⁾ والبحوث الدوائية ⁽¹¹⁾ هي مركبات الآزو ومشتقاتها , إذ امتاز هذا النوع من الكواشف بالاستقرارية العالية وسرعة تفاعلها مع الأيونات الفلزية حيث تتآصر هذه الأيونات مع الكاشف العضوي من خلال الذرات االواهبة (S ,O, N ) لتكون معقدات ملونة ذات حساسية وانتقائية عالية  ،ويعزى السبب في استقرارية هذا النوع من الكواشف للآصرة المزدوجة بين ذرتي نتروجين مجموعة الآزو الجسرية , وتتأثر أيضا بأنواع المجاميع المرتبطة على طرفي مجموعة الآزو الجسرية سواء كانت اليفاتية أم اروماتية ^{( 13,12)}.

        وبسبب هذه المميزات فقد حظيت مركبات الآزو باهتمام عدد كبير من الباحثين في مجالات العلوم المختلفة , وتم في بحثنا هذا تحضير صبغة جديدة من مشتقات البايرازول آزو ودراستها طيفيا لتقدير أيونات النيكل ((II, والخارصين ((II ,والنحاس((II .

----------------------------------------------------------------

1- J. F. Flagg ;“ Organic Reagent used in Gravimetric and Volumetric Analysis ˮ , Part III, Interscince Publisher ,Inc.,3,(1948).

2- D. A. Skoog , D. M. West, F. J.Holler and S.R.Crouch ; “ Fundamentals of Analytical Chemistry ” , 8^th Edi. , Brooks Col-Cengae Learning, 21,429,(2001) .

3- J. Karthikeyan , P. Parameshwara  and A. N. Shetty ; Environ. Monit Assess, 173 ,569-577 ,(2011) .

4- M. J. Ahmed  and T. Zannat ; Pak. J. Anal. Environ. chem., 13(1):22-35, (2012).

5- A. Lolić , T. Tripković, R. Baośić, Ś. Nikolić-Mandić and B. Śtanimirović  ;J. Serb.Chem.Soc., 77(11):1641-1647,(2012).

6- M. Sun and Q. Wu ; J.of Pharm. and Biomedical Anal.,60,14-18 ,(2012) .

7- T. L. Imek lea and F. Pubs, “Review of Organic Functional Group Introduction to Medical Chemistryˮ ,3^rd Edi., Philadelphia,(1992).

8- T. S. B. Baul , A. Paul and A. Linden ; J. of Organometallic Chem. ,696,4229-4235,(2012).

9-  S. M. Islam , P. Mondal , A. S. Roy ,S. Mondal and D. Hossain ;Tetrahedron Letters,51,2067-2070,(2010).

10- T. Deb , D. Choudhury, P. S. Guin , M. B. Saha , G. Chakrabarti and S. Das ;Chemico-Biological Interactions,189,206-214, (2011).

11- H. H. Sayed , A. H. Shamroukh and A. E. Rashad ; Acta Pharm., 56 , 231-244,(2006).

12- Z. Holzbecher , L. Divies , M. Kral , L. Sucha and F.Vlacil ;“ Handbook of Reagents in Inorganic Analysisˮ, Translated by S. Kotrly, 1^st Edi. , Ellis Horwood limited ,England, 24-25, (1976).

13- R. Morrison and R. Boyed ;“ Organic Chemistry”, 6^th Edi., John Wiley & Sons, New Jerssy , 772,(1992).