علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
POLYURETHANES
المؤلف:
sami matar & Lewis. F. Hatch
المصدر:
Chemistry of PETROCHEMICAL PROCESSES
الجزء والصفحة:
p 342
26-9-2017
930
POLYURETHANES
Polyurethanes are produced by the condensation reaction of a polyol and a diisocyanate:
No by-product is formed from this reaction. Toluene diisocyanate is a widely used monomer. Diols and triols produced from the reaction of glycerol and ethylene oxide or propylene oxide are suitable for producing polyurethanes.
Polyurethane polymers are either rigid or flexible, depending on the type of the polyol used. For example, triols derived from glycerol and propylene oxide are used for producing block slab foams. These polyols have moderate reactivity because the hydroxy groups are predominantly secondary. More reactive polyols (used to produce molding polyurethane foams) are formed by the reaction of polyglycols with ethylene oxide to give the more reactive primary group:
Other polyhydric compounds with higher functionality than glycerol (three-OH) are commonly used. Examples are sorbitol (six-OH) and sucrose (eight-OH). Triethanolamine, with three OH groups, is also used. Diisocyanates generally employed with polyols to produce polyurethanes are 2,4-and 2,6-toluene diisocyanates prepared from dinitrotoluenes
A different diisocyanate used in polyurethane synthesis is methylene diisocyanate (MDI), which is prepared from aniline and formaldehyde. The diamine product is reacted with phosgene to get MDI.
The physical properties of polyurethanes vary with the ratio of the polyol to the diisocyanate. For example, tensile strength can be adjusted within a range of 1,200–600 psi; elongation, between 150–800%.
Improved polyurethane can be produced by copolymerization. Block copolymers of polyurethanes connected with segments of isobutylenes exhibit high-temperature properties, hydrolytic stability, and barrier characteristics.
The hard segments of polyurethane block polymers consist of (–RNHCOO)–n, where R usually contains an aromatic moiety.