علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Linear Alkylbenzene
المؤلف:
sami matar & Lewis. F. Hatch
المصدر:
Chemistry of PETROCHEMICAL PROCESSES
الجزء والصفحة:
p 275
10-9-2017
2548
Linear Alkylbenzene
Linear alkylbenzene (LAB) is an alkylation product of benzene used to produce biodegradable anionic detergents. The alkylating agents are either linear C12–C14 mono-olefins or monochloroalkanes. The linear olefins (alpha olefins) are produced by polymerizing ethylene using Ziegler catalysts or by dehydrogenating n-paraffins extracted from kerosines. Monochloroalkanes, on the other hand, are manufactured by chlorinating the corresponding n-paraffins. Dehydrogenation of nparaffins to monoolefins using a newly developed dehydrogenation catalyst by UOP has been reviewed by Vora et al.16 The new catalyst is highly active and allows a higher per-pass conversion to monoolefins. Because the dehydrogenation product contains a higher concentration of olefins for a given alkylate production rate, the total hydrocarbon feed to the HF alkylation unit is substantially reduced.
Alkylation of benzene with linear monoolefins is industrially preferred. The Detal process (Figure 1.1) combines the dehydrogenation of n-paraffins and the alkylation of benzene. Monoolefins from the dehydrogenation section are introduced to a fixed-bed alkylation reactor over a heterogeneous solid catalyst. Older processes use HF catalysts in a liquid phase process at a temperature range of 40–70°C. The general alkylation reaction of benzene using alpha olefins could be represented as:
Figure 1.1. The UOP (Detal) process for producing linear alkylbenzene: (1) pacol dehydrogenation reactor, (2) gas-liquid separation, (3) reactor for converting diolefins to monoolefins, (4) stripper, (5) alkylation reactor, (6,7,8) fractionators.
Typical properties of detergent alkylate are shown in Table 1.1.
Table 1.1 Typical properties of detergent alkylate
Detergent manufacturers buy linear alkylbenzene, sulfonate it with SO3, and then neutralize it with NaOH to produce linear alkylbenzene sulfonate (LABS), the active ingredient in detergents: