1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الصناعية : البترو كيمياويات :

Production of Chloromethanes

المؤلف:  sami matar & Lewis. F. Hatch

المصدر:  Chemistry of PETROCHEMICAL PROCESSES

الجزء والصفحة:  p 138

11-8-2017

1112

Production of Chloromethanes

Methane is the most difficult alkane to chlorinate. The reaction is initiated by chlorine free radicals obtained via the application of heat (thermal) or light (hv). Thermal chlorination (more widely used industrially) occurs at approximately 350–370°C and atmospheric pressure. A typical product distribution for a CH4/Cl2 feed ratio of 1.7 is: mono- (58.7%), di-(29.3%) tri- (9.7%) and tetra- (2.3%) chloromethanes.

The highly exothermic chlorination reaction produces approximately 95 KJ/mol of HCI. The first step is the breaking of the Cl–Cl bond (bond energy = + 584.2 KJ), which forms two chlorine free radicals (Cl atoms):

The Cl atom attacks methane and forms a methyl free radical plus HCI. The methyl radical reacts in a subsequent step with a chlorine molecule, forming methyl chloride and a Cl atom:

The new Cl atom either attacks another methane molecule and repeats the above reaction, or it reacts with a methyl chloride molecule to form a chloromethyl free radical .CH2Cl and HCl.

The chloromethyl free radical then attacks another chlorine molecule and produces dichloromethane along with a Cl atom:

This formation of Cl free radicals continues until all chlorine is consumed.

Chloroform and carbon tetrachloride are formed in a similar way by reaction of C˙HCl2 and C˙Cl3 free radicals with chlorine. Product distribution among the chloromethanes depends primarily on the mole ratio of the reactants. For example, the yield of monochloromethane could be increased to 80% by increasing the CH4/Cl2 mole ratio to 10:1 at 450°C. If dichloromethane is desired, the CH4/Cl2 ratio is lowered and the monochloromethane recycled. Decreasing the CH4/Cl2 ratio generally increases polysubstitution and the chloroform and carbon tetrachloride yield.

An alternative way to produce methyl chloride (monochloromethane) is the reaction of methanol with HCl (see later in this chapter,

“Chemicals from Methanol”). Methyl chloride could be further chlorinated to give a mixture of chloromethanes (dichloromethane, chloroform, and carbon tetrachloride).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي