النبات
مواضيع عامة في علم النبات
الجذور - السيقان - الأوراق
النباتات الوعائية واللاوعائية
البذور (مغطاة البذور - عاريات البذور)
الطحالب
النباتات الطبية
الحيوان
مواضيع عامة في علم الحيوان
علم التشريح
التنوع الإحيائي
البايلوجيا الخلوية
الأحياء المجهرية
البكتيريا
الفطريات
الطفيليات
الفايروسات
علم الأمراض
الاورام
الامراض الوراثية
الامراض المناعية
الامراض المدارية
اضطرابات الدورة الدموية
مواضيع عامة في علم الامراض
الحشرات
التقانة الإحيائية
مواضيع عامة في التقانة الإحيائية
التقنية الحيوية المكروبية
التقنية الحيوية والميكروبات
الفعاليات الحيوية
وراثة الاحياء المجهرية
تصنيف الاحياء المجهرية
الاحياء المجهرية في الطبيعة
أيض الاجهاد
التقنية الحيوية والبيئة
التقنية الحيوية والطب
التقنية الحيوية والزراعة
التقنية الحيوية والصناعة
التقنية الحيوية والطاقة
البحار والطحالب الصغيرة
عزل البروتين
هندسة الجينات
التقنية الحياتية النانوية
مفاهيم التقنية الحيوية النانوية
التراكيب النانوية والمجاهر المستخدمة في رؤيتها
تصنيع وتخليق المواد النانوية
تطبيقات التقنية النانوية والحيوية النانوية
الرقائق والمتحسسات الحيوية
المصفوفات المجهرية وحاسوب الدنا
اللقاحات
البيئة والتلوث
علم الأجنة
اعضاء التكاثر وتشكل الاعراس
الاخصاب
التشطر
العصيبة وتشكل الجسيدات
تشكل اللواحق الجنينية
تكون المعيدة وظهور الطبقات الجنينية
مقدمة لعلم الاجنة
الأحياء الجزيئي
مواضيع عامة في الاحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
الغدد
مواضيع عامة في الغدد
الغدد الصم و هرموناتها
الجسم تحت السريري
الغدة النخامية
الغدة الكظرية
الغدة التناسلية
الغدة الدرقية والجار الدرقية
الغدة البنكرياسية
الغدة الصنوبرية
مواضيع عامة في علم وظائف الاعضاء
الخلية الحيوانية
الجهاز العصبي
أعضاء الحس
الجهاز العضلي
السوائل الجسمية
الجهاز الدوري والليمف
الجهاز التنفسي
الجهاز الهضمي
الجهاز البولي
المضادات الحيوية
مواضيع عامة في المضادات الحيوية
مضادات البكتيريا
مضادات الفطريات
مضادات الطفيليات
مضادات الفايروسات
علم الخلية
الوراثة
الأحياء العامة
المناعة
التحليلات المرضية
الكيمياء الحيوية
مواضيع متنوعة أخرى
الانزيمات
Phospholipid Structure
المؤلف:
Denise R. Ferrier
المصدر:
Lippincott Illustrated Reviews: Biochemistry
الجزء والصفحة:
12-10-2021
2562
Phospholipid Structure
There are two classes of phospholipids: those that have glycerol (from glucose) as a backbone and those that have sphingosine (from serine and palmitate). Both classes are found as structural components of membranes, and both play a role in the generation of lipid signaling molecules.
A. Glycerophospholipids
Phospholipids that contain glycerol are called glycerophospholipids (or phosphoglycerides). Glycerophospholipids constitute the major class of phospholipids and are the predominant lipids in membranes. All contain (or are derivatives of) phosphatidic acid (PA), which is DAG with a phosphate group on carbon 3 (Fig.1B). PA is the simplest phosphoglyceride and is the precursor of the other members of this group.
Figure 1: A. Structures of some glycerophospholipids. B. Phosphatidic acid. = phosphate (an anion).
1. From phosphatidic acid and an alcohol: The phosphate group on PA can be esterified to a compound containing an alcohol group (see Fig. 1).
For example:
2. Cardiolipin: Two molecules of PA esterified through their phosphate groups to an additional molecule of glycerol form cardiolipin, or diphosphatidylglycerol (Fig. 2). Cardiolipin is found in membranes in bacteria and eukaryotes. In eukaryotes, cardiolipin is virtually exclusive to the inner mitochondrial membrane, where it maintains the structure and function of certain respiratory complexes of the electron transport chain. [Note: Cardiolipin is antigenic and is recognized by antibodies (Ab) raised against Treponema pallidum, the bacterium that causes syphilis. The Wasserman test for syphilis detects these Ab.]
Figure 2 : Structure of cardiolipin (diphosphatidylglycerol). = phosphate.
3. Plasmalogens: When the FA at carbon 1 of a glycerophospholipid is replaced by an unsaturated alkyl group attached by an ether (rather than by an ester) linkage to the core glycerol molecule, an ether phosphoglyceride known as a plasmalogen is produced. For example, phosphatidalethanolamine, which is abundant in nerve tissue (Fig.3A), is the plasmalogen that is similar in structure to phosphatidylethanolamine. Phosphatidalcholine (abundant in heart muscle) is the other quantitatively significant ether lipid in mammals. [Note: Plasmalogens have “al” rather than “yl” in their names.]
Figure 3: The ether glycerophospholipids. A.The plasmalogen phosphatidalethanolamine. B. Platelet-activating factor. ( is a long, hydrophobic hydrocarbon chain.)
4. Platelet-activating factor: A second example of an ether glycerophospholipid is platelet-activating factor (PAF), which has a saturated alkyl group in an ether link to carbon 1 and an acetyl residue (rather than a FA) at carbon 2 of the glycerol backbone (Fig. 3B).
PAF is synthesized and released by a variety of cell types. It binds to surface receptors, triggering potent thrombotic and acute inflammatory events. For example, PAF activates inflammatory cells and mediates hypersensitivity, acute inflammatory, and anaphylactic reactions. It causes platelets to aggregate and activate and neutrophils and alveolar macrophages to generate superoxide radicals to kill bacteria .
It also lowers blood pressure. [Note: PAF is one of the most potent bioactive molecules known, causing effects at concentrations as low as 10−11 mol/l.]
B. Sphingophospholipids: Sphingomyelin
The backbone of sphingomyelin is the amino alcohol sphingosine, rather than glycerol (Fig.4). A long-chain-length FA (LCFA) is attached to the amino group of sphingosine through an amide linkage, producing a ceramide, which can also serve as a precursor of glycolipids .
The alcohol group at carbon 1 of sphingosine is esterified to phosphorylcholine, producing sphingomyelin, the only significant sphingophospholipid in humans. Sphingomyelin is an important constituent of the myelin sheath of nerve fibers. [Note: The myelin sheath is a layered, membranous structure that insulates and protects neuronal axons of the central nervous system (CNS).]
Figure 4 : Structure of sphingomyelin, showing sphingosine (in green box) and ceramide components (in dashed box). = phosphate.