علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Frontside vs. Backside Attacks
المؤلف:
..................
المصدر:
LibreTexts Project
الجزء والصفحة:
.................
31-7-2019
1481
Frontside vs. Backside Attacks
A biomolecular nucleophilic substitution (SN2) reaction is a type of nucleophilic substitution whereby a lone pair of electrons on a nucleophile attacks an electron deficient electrophilic center and bonds to it, resulting in the expulsion of a leaving group. It is possible for the nucleophile to attack the electrophilic center in two ways.
- Frontside Attack: In a frontside attack, the nucleophile attacks the electrophilic center on the same side as the leaving group. When a frontside attack occurs, the stereochemistry of the product remains the same; that is, we have retention of configuration.
- Backside Attack: In a backside attack, the nucleophile attacks the electrophilic center on the side that is opposite to the leaving group. When a backside attack occurs, the stereochemistry of the product does not stay the same. There is inversion of configuration.
The following diagram illustrates these two types of nucleophilic attacks, where the frontside attack results in retention of configuration; that is, the product has the same configuration as the substrate. The backside attack results in inversion of configuration, where the product's configuration is opposite that of the substrate.
Experimental Observation: All SN2 Reactions Proceed With Nucleophilic Backside Attacks
Experimental observation shows that all SN2 reactions proceed with inversion of configuration; that is, the nucleophile will always attack from the backside in all SN2 reactions. To think about why this might be true, remember that the nucleophile has a lone pair of electrons to be shared with the electrophilic center, and the leaving group is going to take a lone pair of electrons with it upon leaving. Because like charges repel each other, the nucleophile will always proceed by a backside displacement mechanism.
الاكثر قراءة في تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
