علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
The Isoelectric Point
المؤلف:
William Reusch
المصدر:
Virtual Textbook of Organic Chemistry
الجزء والصفحة:
............
25-7-2018
3072
The Isoelectric Point
As defined above, the isoelectric point, pI, is the pH of an aqueous solution of an amino acid (or peptide) at which the molecules on average have no net charge. In other words, the positively charged groups are exactly balanced by the negatively charged groups. For simple amino acids such as alanine, the pI is an average of the pKa's of the carboxyl (2.34) and ammonium (9.69) groups. Thus, the pI for alanine is calculated to be: (2.34 + 9.69)/2 = 6.02, the experimentally determined value. If additional acidic or basic groups are present as side-chain functions, the pI is the average of the pKa's of the two most similar acids. To assist in determining similarity we define two classes of acids. The first consists of acids that are neutral in their protonated form (e.g. CO2H & SH). The second includes acids that are positively charged in their protonated state (e.g. -NH3+). In the case of aspartic acid, the similar acids are the alpha-carboxyl function (pKa = 2.1) and the side-chain carboxyl function (pKa = 3.9), so pI = (2.1 + 3.9)/2 = 3.0. For arginine, the similar acids are the guanidinium species on the side-chain (pKa = 12.5) and the alpha-ammonium function (pKa = 9.0), so the calculated pI = (12.5 + 9.0)/2 = 10.75.