يُطلب فحص هرمون الغدة الجار درقية (Parathyroid Hormone, PTH) عند الاشتباه باضطرابات الكالسيوم في الدم، مثل ارتفاع أو انخفاض الكالسيوم، للتحقق من سبب مشاكل العظام، حصى الكلى، هشاشة العظام، أو أمراض الغدة الجار درقية الأولية أو الثانوية.

القواعد النيتروجينية
هي مركبات عضوية تحتوي على ذرات نيتروجين وتشكل الوحدات الأساسية للأحماض النووية DNA وRNA. تنقسم إلى Purines ذات حلقتين (Adenine وGuanine) وPyrimidines ذات حلقة واحدة (Thymine، Cytosine، وUracil في RNA). ترتبط القواعد المتممة بروابط هيدروجينية محددة ما يضمن استقرار الحلزون المزدوج ونقل المعلومات الوراثية بدقة أثناء النسخ والترجمة. إلى جانب دورها في تخزين المعلومات الوراثية تشارك بعض القواعد في توليد الطاقة مثل ATP وGTP وتنظيم العمليات الخلوية والتعبير الجيني
قراءة كامل الموضوع

الستاتينات (Statins) تثبط إنزيم HMG-CoA reductase في الكبد مما يقلل تصنيع الكولسترول، وتعد مثالاً على تنظيم المسارات الأيضية داخل الخلية عبر تثبيط إنزيم محدد.

يمثل mutp53 أحد أبرز الأمثلة على طفرات زيادة الوظيفة في الجينات الكابحة للأورام إذ يفقد البروتين الناتج قدرته التنظيمية الطبيعية على تثبيط الانقسام الخلوي وإحداث الموت المبرمج ويكتسب في المقابل خصائص جزيئية جديدة تعزز مقاومة الخلايا السرطانية للعلاج الكيميائي.تسهم هذه الطفرة في إعادة برمجة الأيض الخلوي لتمكين الخلايا من البقاء في بيئات قاسية وتحفز مضخات طرد الدواء التي تقلل تراكم الأدوية داخل الخلية وتزيد من تراكم أنواع الأوكسجين التفاعلية التي تفعل مسارات إشارات تعزز نمو ونجاة الخلايا السرطانية
قراءة كامل الموضوع

يتم تشخيص حساسية الحنطة عن طريق اختبارات الأجسام المضادة النوعية IgE لبروتينات القمح أو اختبار وخز الجلد التحسسي وأحياناً اختبار التحدي الفموي تحت إشراف طبي. تستخدم هذه الفحوصات لتحديد استجابة الجهاز المناعي غير الطبيعية للقمح ويجب التمييز بينها وبين الداء البطني الذي يعتمد على استجابة مناعية ذاتية ضد الغلوتين.
قراءة كامل الموضوع

إنزيمات Topoisomerases
هي بروتينات تنظم البنية الفائقة للحمض النووي (DNA supercoiling) أثناء عمليات النسخ والتضاعف من خلال إحداث كسور مؤقتة في أحد أو كلا شريطي الـDNA ثم إعادة وصلهما، وتنقسم إلى Topoisomerase I الذي يقطع شريطاً واحداً دون حاجة إلى ATP وTopoisomerase II ( DNA gyrase في البكتيريا) الذي يقطع الشريطين ويحتاج إلى طاقة ATP، وتعد هذه الإنزيمات ضرورية لاستقرار الجينوم وهي هدف دوائي لمضادات السرطان مثل etoposide وdoxorubicin ولمضادات حيوية مثل ciprofloxacin التي تثبط DNA gyrase.
قراءة كامل الموضوع

اختيرت الفئران للتجارب لأنها ثدييات صغيرة سريعة التكاثر، سهلة التربية في المختبر، لها تشابه جزيئي وفسيولوجي كبير مع الإنسان، كما يمكن تعديل جيناتها بسهولة لإجراء دراسات على وظائف الجينات والأمراض الوراثية، ما يجعلها نموذجاً مثالياً لدراسة الاستقلاب والأمراض مثل اضطرابات الكوليسترول وأمراض القلب.
قراءة كامل الموضوع

جين ABCA1
يشفر هذا الجين بروتين ناقل يعتمد على الـATP لنقل الكوليسترول والفوسفوليبيدات من داخل الخلية إلى Apolipoprotein A-I لتكوين HDL وهو ما يسهم في إزالة الكوليسترول الزائد عبر عملية النقل العكسي للكوليسترول ويؤدي الخلل أو الطفرات في هذا الجين كما في مرض Tangier إلى تراكم الكوليسترول داخل الخلايا وانخفاض HDL مما يزيد خطر تصلب الشرايين (Atherosclerosis) وأمراض القلب التاجية ويتم تنظيم هذا الجين بواسطة المستقبلات النووية LXR/RXR والـ microRNA-33 التي تتحكم في نشاطه على مستوى DNA.
قراءة كامل الموضوع

الصداع النصفي يحدث بسبب تفاعل معقد بين الأعصاب والأوعية الدموية في الدماغ حيث يختل نشاط الدماغ فيؤدي إلى توسع الأوعية وإفراز مواد تسبب الالتهاب مثل السيروتونين. يمكن أن تزداد نوباته بسبب عوامل مختلفة مثل التوتر، قلة النوم، تغير الهرمونات، تناول أطعمة معينة مثل الشوكولاتة أو الجبن أو بسبب الكافيين سواء الإكثار منه أو التوقف عنه كما يمكن أن تلعب الوراثة والعوامل الحسية مثل الإضاءة القوية أو الأصوات العالية دوراً في حدوثه.
قراءة كامل الموضوع

مقاومة الهرمونات (Hormone Resistance)
حالة تفشل فيها الخلايا المستهدفة في الاستجابة الطبيعية للهرمونات رغم وجودها بمستويات كافية أو مرتفعة وتحدث نتيجة خلل في المستقبلات أو في مسار الإشارة داخل الخلية بعد ارتباط الهرمون بالمستقبل أو بسبب انخفاض عدد المستقبلات الناتج عن التعرض المزمن للهرمون كما في مقاومة الإنسولين التي تتضمن اضطراب في مستقبل الإنسولين أو في المسار الإشاري PI3K/Akt وتشمل أمثلة أخرى مقاومة هرمون الغدة الدرقية بسبب طفرات في مستقبل T3، ومقاومة اللبتين الناتجة عن خلل في إشارات…
قراءة كامل الموضوع

فحوصات تساقط الشعر المختبرية تشمل تحليل الدم لفحص نقص الحديد والفيريتين (Ferritin)، فيتامين د (Vitamin D)، وظائف الغدة الدرقية مثل TSH, T3, T4، وفحص الهرمونات الجنسية الذكرية مثل التستوستيرون وDHEA-S بالإضافة إلى مؤشرات الالتهاب أو اضطرابات المناعة عند الحاجة.

الكروماتين (Chromatin)
هو مركب يتكون من الحامض النووي DNA وبروتينات تسمى الـ Histones يتم تنظيمه داخل نواة الخلية ليسمح بضغط المادة الوراثية والتحكم في نشاط الجينات. تتكون بنيته الأساسية من وحدات تسمى الـ Nucleosomes حيث يلتف الـDNA حول ثمانية هستونات. ينقسم الكروماتين إلى نوعين الكروماتين الحقيقي وهو مفكك ويحتوي على جينات نشطة يتم نسخها بسهولة والكروماتين المتغاير وهو مضغوط وتكون الجينات فيه غير نشطة عادة وينقسم إلى متغاير دائم مثل مناطق السنترومير والتيلومير ومتغاير اختياري .
قراءة كامل الموضوع