الفينولات مثلها مثل الكحولات في تكوين الروابط الهيدروجينية مع الماء والمذيبات القطبية الأخرى وكذلك تستطيع أن تكون روابط هيدروجينية مع نفسها ولكنها أقوى عند الفينولات منها في الكحولات بسبب الحمضية العالية نسبياً للفينولات، وهذا من شأنه أن يؤدى إلى ارتفاع درجات غليانها بالإضافة إلى زيادة درجة ذوبانيتها في المذيبات القطبية. وإذا نظرنا إلى الأشكال التأرجحية في جزىء الفينول أو أيون الفينوكسيد فإنه يتضح لنا عدم تمركز الشحنة السالبة حيث تتوزع على ذرات كربون الحلقة الأروماتية.

وهذه الأشكال التأرجحية تؤدي إلى ثبات أيون الفينوكسيد (القاعدة المرافقة للفينول) وعليه فهو قاعدة ضعيفة، مقارنة بالألكوكسيد (في الكحولات) حيث أنه في أيون الألكوكسيد فإن الشحنة السالبة متمركزة على ذرة الأكسجين. ولا تخضع الفينولات للإستبدال النيكليوفيلي على عكس الكحولات، لأن كسر الرابطة بين الاكسجين والحلقة الأروماتية الأشكال التأرجحية اعلاه صعب بسبب حيث تبين أن الأكسجين يرتبط بالحلقة الأروماتية برابطة ثنائية مما يزيد من قوة الرابطة. ومن الطرق المستخدمة في تحضير الفينول هي صهر حمض السلفون الأروماتي مع هيدروكسيد الصوديوم الصلب إذ يتكون الملح الصوديومي للفينول ومن ثم يعامل بحمض لينشأ الفينول نفسه.

هذا ويمكن تحضير الفينول من هاليدات الأريل مجموعة OH- في الفينولات منشطة للحلقة الأروماتية مثلها مثل المجموعة الأمينية، لذا تخضع الفينولات لتفاعلات الاستبدال الالكتروفيلية وتتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالإلكترونات مقارنة بالموضع ميتا