كالمتبع في تسمية المركبات العضوية بمختلف طوائفها فإن هناك طريقتين لتسمية الألدهيدات والكيتونات هما الطريقة الشائعة والطريقة النظامية IUPAC.

الطريقة الشائعة:

يشتق اسم الألدهيد الأليفاتي من اسم الحمض المطابق له حيث تستبدل الكلمتين حمض، يك ic acid- ( الموجودة بآخر اسم الحمض) بلفظ ألدهيد aldehyde كما يتضح من تسمية بعض الألدهيدات البسيطة التالية :

هذا وتسمى الألدهيدات ذات السلاسل المتفرعة باستخدام الحروف اللاتينية للإشارة إلى ذرات الكربون (-c-c-c-c=o) فعند تسمية المركب فإن الحرف اللاتيني الدال على موضع المجموعة البديلة يسبق هذه المجموعة كما يتضح من المثالين التاليين :

أما الشائع في تسمية الكيتونات فتذكر أولاً أسماء المجاميع المرتبطة بمجموعة الكربونيل (ترتب حسب الحروف الأبجدية) ثم يختم الاسم بكلمة كيتون مثل:

هذا ويظهر لفظ فينون phenone في آخر أسماء بعض الكيتونات التي تحوي على مجموعة الفينل phenyl ويتم ذلك بإسقاط المقطع ic acid- (أو oic-aci (من اسم الحمض المطابق كما يتضح من الأمثلة التالية :

الطريقة النظامية (طريقة IUPAC) :

عند تسمية الألدهيدات وفقاً لهذه الطريقة فإنه يستبدل الحرف - في اسم الألكان المطابق بالمقطع -al للدلالة على المجموعة الألدهيدية، وترقم السلسلة الكربونية ابتداء من المجموعة الألدهيدية، وتذكر المجاميع البديلة أولاً.. ومرتبة أبجدياً بحيث يسبقها أرقام الذرات المرتبطة بها. ويمكن فهم الأسس التي تسمى تبعاً لها هذه المركبات من تتبع الأمثلة التالية :

وعندما تكون مجموعة الكربونيل متصلة بحلقة أروماتية فأننا نسمي المركب مستخدمين اسمي بنز الدهيد وتولو ألدهايد وغيرها كأساس للاسم .

لا تختلف تسمية الكيتونات عن التسمية المتبعة في تختار أطول سلسلة كربونية تحوي مجموعة الكربونيل، ويستـخدم المقطع one- (بدلاً من al-) محل الحرف e- في اسم المركب الألكاني. هذا ويراعى أن ترقيم السلسلة الكربونية سيبدأ من الطرف القريب لمجموعة الكربونيل ومن ثم تتبع نفس الأسس المتبعة في تسمية IUPAC حيث تذكر أسماء المجاميع البديلة ويشار إلى مواضعها في السلسلة الكربونية.

وفيما يتعلق بمشتقات بنزوفينون فإنه ترقم الحلقتان الأروماتيتان كما يتضح من المثال التالي: