يعد تفاعل الهيدرازيد مع ثنائي كبريتيد الكاربون في محلول هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي من التفاعلات المهمة التي يعانيها الهيدرازيد والتي تعطي مركبات 4،3،1-اوكسادايازول-2-ثايون بمنتوج عالي ونقاوة جيدة. وقد تم استخدام هذا التفاعل لتحضير معوضات الاوكسادايازول.

تتم ميكانيكية التفاعل المقترحة⁽⁸⁾ اولا بالهجوم النيوكلوفيلي لذرة النيتروجين في مجموعة (NH₂) للهيدرازيد على ذرة الكاربون في جزيئة ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم مكونا ملح الزانثات. بعد ذلك يحدث هجوم نيوكلوفيلي من قبل ذرة الاوكسجين في شكل الاينول ليتكون مركب وسطي، يتبعه فقدان لجزيئة كبريتيد الهيدروجين وتكون حلقة الاوكسادايازول وكما موضح في المخطط الاتي:

شخص المركب المحضر باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء⁽¹⁾، اذ اختفت حزمة الامتصاص العائدة لمجموعة الكاربونيل في الهيدرازيد وظهور حزمة عند (1620 cm^-1) تعود الى مط مجموعة (C=N) وحزمة اخرى عند (1220 cm^-1) تعود لمط الاصرة (C=S) وحزمة عند (1040 cm^-1) تعود لمط المجموعة (C-O-C) فضلا عن حزمة مط المجموعة (N-H) عند (3265 cm^-1) .

-------------------------------------------------------------------------

1- K.M. Daoud and A.K. Ahmad, (2000), “Synthesis of biological active substituted 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazoles”, J. Edn. and Sci., 41, 22.