شغلت مركبات الثايادايازول حيزا واسعا في مجال المركبات الدوائية بسبب احتوائها على ذرة الكبريت، اذ دخلت في تركيب عدد من المركبات الدوائية مثل السيفتيزول (Ceftezole) (A16) والذي يعد مضادا حيويا^{( 1)}.

وفي دراسة بايولوجية قام بها فريق من الباحثين لوحظ ان المركب 5-(كوانيل هيدرازون-6-بارا-اريل اميدازو [b-1,2]-4،3،1-ثايادايازول-2-[N-(ثنائي مثيل امينوميثايون)] سلفوناميد (A17) والمركب (A18) اظهر فعالية عالية مضادة لبعض الانواع من البكتريا^(3،2).

كما اظهر المركب 6،3-ثنائي مثيل-4-(N-اريليدين كاربوهيدرازيد) بريميدازو [b-1,2]-4،3،1-ثايادايازول (A19) فعالية مضادة لبعض الانواع من الخلايا السرطانية.

كما وجد ان للمركب 2-(1-مثيل-5-نايترو-2-اميدازولايل)-4،3،1-ثايادايازول (A20)⁽⁴⁾ والمركب (A21)  فعالية جيدة تجاه مرض السل الرئوي.

كما وجد ان معوضات الثايادايازول لها فعالية مشابهة للمركبات الدوائية المستخدمة في علاج الالتهابات، الشلل، القرحة كما انها تستخدم كموانع اكسدة للدهون في تجارب اجريت على الفئران كالمركب 5-[3-(6،2-ثنائي كلورو انيلينو) بنزيل]-2-الكيل-4،3،1-ثايادايازول (A22) .

اما في المجال الصناعي فقد استخدمت مشتقات الثايادايازول في مجال صناعة اصباغ الاقمشة التي تحتوي على النايلون لاعطاء الوان بين الاصفر والقهوائي كالمركب (A23)⁽⁵⁾.

------------------------------------------------------------------------------------------------

1- J.S. Glasby, (1979), “Encyclopaedia of antibiotics”, 2nd Edn., John Wiley & Sons, London, p. 158.

2- L.M. Thomasco, R.C. Gadwood, E.A. Weaver, J.M. Ochoada, C.W. Ford, G.E. Zuren, J.C. Hamel, D. Stapert, J.K. Moerman, R.D. Shaadt and B.H. Yagi, (2003), “The synthesis and antibacterial activity of 1,3,4-thiadiazole phenyl oxazolidinone analogues”, Bioorg. Med. Chem. Let., 13, 4193-4196.

3- N. Terziogluard and A. Gursoy, (2003), “Synthesis and anticancer evaluation of some new hydrazone derivatives of 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]-[1,3,4]-thiadiazole-5-carbohydrazide”, Eur. J. Med. Chem., 38, 781-786.

4- A. Foroumadi, M. Mirzaei and A. Shaee, (2001), “Anti-tuberculosis agents II. Evaluation of invitro antituberculosis activity and cytotoxicity of some 2-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives”, IL Farmaci., 56, 621-623.

5- V.P. and R.P.T.P., (2002), “Monoazo disperse dyes based on 2-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives”, J. Serb. Chem. Soc., 67(11), pp. 709-718.