حضرت مركبات الاوكسادايازول في هذه الطريقة من خلال مفاعلة مركبات الهيدرازيد مع الحامض الكاربوكسيلي بوجود اوكسي كلوريد الفسفور، واقترح احد الباحثين⁽¹⁾ ميكانيكية لهذا التفاعل تتضح في الشكل الآتي:

تشمل الخطوة الأولى للتفاعل تكون كلوريد الحامض (1) وذلك من خلال تفاعل الحامض الكاربوكسيلي مع اوكسي كلوريد الفسفور، ثم يحصل هجوم نيوكلوفيلي تقوم به مجموعة الامينو في الهيدرازيد على مجموعة الكاربونيل في كلوريد الحامض ليتكون المركب (2) الذي يتحول إلى شكل الاينول (3) بعملية التوتومرية، يتفاعل المركب الأخير مع اوكسي كلوريد الفسفور ليعطي المركب الوسطي (4) الذي يتحولق ليعطي الاوكسادايازول (5).

شخصت المركبات المحضرة بوساطة طيف الاشعة تحت الحمراء، إذ ظهرت حزمة بين (cm^-1 1200-1075) تعود إلى المط المتناظر لمجموعة (C-O-C)، وحزم المط لمجموعة (C=N) بحدود (cm^-1 1675-1610) فضلاً عن حزم اهتزاز المط التابعة للمجموعة (N-H) لبعض المركبات.

--------------------------------------------------------------------

1- M.A. Kuba’a, (1999), “Synthesis of new nitrofuran derivatives from agricultural waste”, M.Sc. Thesis, University of Saddam, Baghdad-Iraq.