أقرأ أيضاً
التاريخ: 26-8-2020
![]()
التاريخ: 19-9-2019
![]()
التاريخ: 2-10-2019
![]()
التاريخ: 25-2-2016
![]() |
Turner Syndrome
احد الامراض الوراثية يؤدي الى اضطراب تطور الاناث ، اذ تكون الاناث قصيرات القامة مقارنة بالعموم وعقيمات لغياب وظائف المبيض وظهور Webbed Neck في 30 % من الحالات .
وانتفاخ في الايدي والارجل وتشوهات في الهيكل واضطرابات في القلب والمصابات لا تظهر عليهن صفات الانوثة الثانوية والمبايض لا تحوي على Follicles وتكون المبايض بشكل انسجة ليفية . يحدث بمعدل 2500 : 1 -5000:1 من ولادات الاناث وهو مرض مرتبط بالجنس . في البدايات تصاب الاناث بالتهابات الاذن الوسطى مما يؤدي الى فقدان السمع ، ويكون مستوى الذكاء منخفضا والتعلم بطيء . وقد لا يستورث في العائلة . ويمكن ان يحدث نتيجة حذف جزء من كروموسوم X او حذف كلي وتكون الحالة Monosomy X ولذا ويمكن ان يشخص قبل الولادة او في الطفولة المبكرة ، له مسميات اخرى مثل Ullrich Turner Syndrome , Gonadal Dysgenesis. ويكون النمط النووي X0 ,45 ، وقد تكون بعض الخلايا طبيعية حاوية على XX واخرى تحوي على كروموسوم واحد . لا يوجد شفاء منه ولكن العلاجات الهرمونية المبكرة قد تخفف من بعض الاعراض .
ونسبة عالية منهن يلدن بعيوب في القلب المهددة للحياة ، . وقد يكون المرض ناتجا ليس عن فقدان نسخة من كروموسوم X وانما جزء منه او حصول تغييرات في الكروموسوم الذي ينتج عنه Mosaic Turner Syndrome واكثر الجينات تاثرا في هذه الحالة هو SHOX ، والمرض لا يستورث ولكن عند حصول حالة Nondisjunction قد تدخل الخلايا غير الطبيعية في التركيبة الوراثية ويكون الطفل حاويا على واحد من كروموسوم X والنوع الموزائيكي لا يستورث .
|
|
التوتر والسرطان.. علماء يحذرون من "صلة خطيرة"
|
|
|
|
|
مرآة السيارة: مدى دقة عكسها للصورة الصحيحة
|
|
|
|
|
نحو شراكة وطنية متكاملة.. الأمين العام للعتبة الحسينية يبحث مع وكيل وزارة الخارجية آفاق التعاون المؤسسي
|
|
|