1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الفيزيائية : حركية التفاعلات الكيميائية :

Homogeneous Catalysts

المؤلف:  University of Missouri System

المصدر:  Introductory chemistry

الجزء والصفحة:  .................

20-12-2020

907

Homogeneous Catalysts

A homogeneous catalyst is any catalyst that is present in the same phase as the reactant molecules. There are numerous examples of homogeneous catalysts, and we will examine one that is commonly used in textbooks.

The alkene but-2-ene can exist as one of two isomers: cis where the methyl groups are located on the same side of the double bond, and trans where the methyl groups are located on opposite sides of the double bond (Figure 1.1 “Isomerization of But-2-ene”). To convert (isomerize) between the two structures, the carbon-carbon double bond must be broken and the molecule must rotate. This process has a relatively high activation energy of approximately 264 kJ/mol and is therefore fairly slow to occur at room temperature.

Figure1.1. Isomerization of But-2-ene

Figure17.7.1. Isomerization of but-2-ene.

But-2-ene can exist as one of two isomers. This diagram shows the isomerization of but-2-ene.

A catalyst like iodine can be used to provide an alternate pathway for the reaction with a much lower activation energy of approximately 118 kJ/mol (Figures 1.2 “Catalyzed and Uncatalyzed Reaction Pathways”).

Figure 1.2. Catalyzed and Uncatalyzed Reaction Pathways

Figure 17.7.2. Potential energy diagram of catalyzed vs uncatalyzed reaction pathway.

Potential energy diagrams of catalyzed and uncatalyzed reaction pathways.

In the catalyzed pathway, an iodine atom is generated that reacts with cis-but-2-ene to produce a reaction intermediate that has broken its carbon-carbon double bond and formed a new C-I bond and a radical (Figure 1.3 “But-2-ene Catalyzed Isomerization Steps”). The molecule can rotate more easily and the C-I breaks to reform the double bond.

Figure 1.3. But-2-ene Catalyzed Isomerization Steps

17.7.3. But-2-ene catalyzed isomerization steps.

But-2-ene catalyzed isomerization steps using iodine as the catalyst.

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي