علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Preparation of Alkynes by Double Elimination
المؤلف:
LibreTexts Project
المصدر:
................
الجزء والصفحة:
.................
18-1-2020
939
Preparation of Alkynes by Double Elimination
Alkynes can be a useful functional group to synthesize due to some of their antibacterial, antiparasitic, and antifungal properties. One simple method for alkyne synthesis is by double elimination from a dihaloalkane.
One case in which elimination can occur is when a haloalkane is put in contact with a nucleophile. The table below is used to determine which situations will result in elimination and the formation of a π bond.
Elimination: Haloalkane-Nucleophile Reaction
Table 1.1: Elimination: Haloalkane-Nucleophile Reaction
| Type of Haloalkane | Weak Base, Poor Nucleophile | Weak Base, Good Nucleophile | Strong, Unhindered Base | Strong, Hindered Base |
|---|---|---|---|---|
| Primary | ||||
| Unhindered | E2 | |||
| Branched | E2 | E2 | ||
| Secondary | E1 | E2 | E2 | |
| Tertiary | E1 | E1 | E2 | E2 |
* Empty Box means no elimination or 9pi) bond forms
To synthesize alkynes from dihaloalkanes we use dehydrohalogenation. The majority of these reactions take place using alkoxide bases (other strong bases can also be used) with high temperatures. This combination results in the majority of the product being from the E2 mechanism.
هل كان الشيخ الوائلي يعلم؟!
مخاطر سهولة النشر ومجانية التواصل
زيارة الأربعين والإبداع في نصرة الإمام الحسين (عليه السلام)
