أقرأ أيضاً
التاريخ: 2-12-2017
1195
التاريخ: 4-4-2017
1389
التاريخ: 2-6-2019
1780
التاريخ: 20-2-2018
2144
|
Alagille Syndrome
اضطراب وراثي يؤثر في الكبد والقلب واجزاء اخرى من الجسم واهمها تلف الكبد نتيجة لتشوهات قنوات الصفراء التي تنقل مكونات الصفراء المساعدة في هضم الدهون ، يمكن ان تظهر مبكرة عند المواليد والاطفال ، وتكون على شكل يرقان (ابو صفار) في البشرة والعيون .
تقع الجينات الخاص به على الكروموسوم الجسمي 20p12 ، وصفت من قبل D. Alagille وسميت باسمه عام 1969، الحالة مرقمة في قاعدة OMIM بالرقم 118450 ، تستورث كصفة جسمية متغلبة Autosomal Dominant وهناك جينات اخرى اقترح انها تشارك في الحالة مثل NOTCH 8 الذي يتداخل مع فعالية الجين Jagged-1 Gene الواقع على الكروموسوم 20 في الانسان .
|
|
اكتشاف تأثير صحي مزدوج لتلوث الهواء على البالغين في منتصف العمر
|
|
|
|
|
زهور برية شائعة لتر ميم الأعصاب التالفة
|
|
|
|
بداية الهداية في علم التّجويد.. إصدار جديد للمَجمَع العلميّ
|
|
قسم شؤون المعارف يقيم مجلس عزاءٍ بذكرى استشهاد الإمام الصادق (عليه السلام)
|
|
لملاكاتها.. جامعة الكفيل تنظّم ورشة عمل عن كتابة تقرير المطابقة للاعتماد المؤسّسي
|
|
قسم شؤون المعارف يُصدر العدد الحادي والثلاثين من نشرة أخبار المعارف الإلكترونيّة
|