يمكن الحصول على الألكانات الأولى (C₁ – C₅) بسهولة وفي صورة نقية من التقطير المجزأ للبترول والغاز الطبيعي. إلا أن الألكانات العليا يصعب الحصول عليها في صورة نقية بالطريقة السابقة وذلك لتقارب درجة غليانها، ولكن يمكن الحصول على مثل هذه المركبات وعلى درجة كبيرة من النقاوة بطرق كيميائية مختلفة أهمها :

1 - اختزال (هدرجة) الالكينات :

يمكن اختزال الألكينات بواسطة الهيدروجين في وجود عامل مساعد مثل البلاتين أو النيكل أو البلاديوم لتعطي ألكانات.

2- تفاعل جرينارد :

يتفاعل معدن المغنيسيوم مع هاليدات الألكيل، في وجود الاثر الجاف كمذيب ليعطي مركبات تسمى كواشف جرينارد Grignard reagents تعتبر هذه. من أهم الكواشف المفيدة في التفاعلات العضوية.

كاشف جرينارد الناتج يعتبر مركباً عضوياً معدنياً لاحتوائه على جزء عضوي (مجموعة ألكيلية (R)، وجزء معدني عنصر المغنيسيوم) ولذلك يكون قطبيا بالشكل الآتي :      أما الرابطة بين المغنيسيوم والهالوجين فهي رابطة أيونية  يتفاعل ذلك المركب القطبي مع الماء أو مع أي مركب يحمل ذرة هيدروجين حمضية مثل الكحولات ليعطي الألكان المقابل.

3-تفاعل فورتز

يتفاعل معدن الصوديوم مع هاليد الالكيل ليعطي الكانات متماثلة (متناظرة)

ويتم هذا التفاعل في خطوتين

ويعتبر تفاعل فورتز عديم الجدوى إذا أردنا تحضير ألكانات غير متماثلة ( R^~- R بحيث R^~  لا تساوي R) لأن خلط نوعين من هاليد الألكيل في وجود الصوديوم يؤدي إلى خليط من المركبات يصعب فصلها. إلا أنه حديثاً أمكن تحضير ألكانات غير متماثلة بتفاعل اقتران (إزدواج) Coupling بين ثنائي ألكيل ليثيوم ونحاس مع هاليد الألكيل.

يمكن تحضير  بمعاملة هاليد الالكيل بالليثيوم , يلي ذلك معاملة الناتج بهاليد النحاس .