Elimination reactions

So far in this chapter, we have seen several examples of carbanion-intermediate (E1cb) beta-elimination reactions, in which the first step was proton abstraction at a carbon positioned ato an electron-withdrawing carbonyl or imine. Elimination reactions are also possible at positions that are isolated from carbonyls or any other electron-withdrawing groups. This type of elimination can be described by two model mechanisms: it can occur in a single concerted step (proton abstraction at C_α occurring at the same time as C_β-X bond cleavage), or in two steps (C_β-X bond cleavage occurring first to form a carbocation intermediate, which is then 'quenched' by proton abstraction at the alpha-carbon).

These mechanisms, termed E2 and E1, respectively, are important in laboratory organic chemistry, but are less common in biological chemistry. As explained below, which mechanism actually occurs in a laboratory reaction will depend on the identity of the R groups (ie., whether the alkyl halide is primary, secondary, tertiary, etc.) as well as on the characteristics of the base.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

عباس.. طفل فقد والده فوجد في خدمة زائري عاشوراء وطنًا آمنًا

شعبة الخطابة النسوية تواصل إقامة مجالس العزاء في شهر المحرم الحرام

لليوم الخامس.. العتبة العباسية المقدسة تقيم مجلس عزاء في صحن مرقد أبي الفضل العباس (عليه السلام)

قسم الشؤون الفكرية يقيم مجلس عزاء حسيني في العاصمة التنزانية دار السلام

المزيد

الآخبار الصحية

لمن تجاوز الستين.. عليك بشرب 4 أكواب من القهوة يوميا ؟

الحليب مع العسل.. مزيج يمنحك 7 فوائد صحية

لا تبالغ في التنظيف.. قليل من "الاتساخ" قد يحمي عائلتك

دراسة تكشف علاقة خطيرة بين عمر الأم وصحة مولودها

المزيد

الآخبار التكنلوجية

هل هاتفك مراقب؟.. 5 علامات خطيرة تكشف التجسس عليك

دبي تطلق أول رحلة تجريبية للتاكسي الجوي

كيف تساعد الصيانة الوقائية في الحفاظ على كفاءة التكييف في سيارتك ؟

في ظاهرة غريبة حيرت العلماء.. كوكبنا قد يسجل أقصر يوم في التاريخ هذا الصيف!

المزيد

مواضيع ذات صلة

Sulfur-stabilized anions

Sulfur is a very versatile element

Symmetry in intramolecular crossed Claisen condensations

Intramolecular crossed Claisen ester condensations

Crossed Claisen ester condensations between two different esters

Directed C-acylation of esters

Claisen condensations between ketones and esters

Reactive esters that cannot enolize

The Claisen ester condensation and other self-condensations

Problems with acylation at carbon

Cross-condensations

The aldol reaction