البنية. الزمرة الوظيفية Structure The. Functional group

سنتعرض في هذا المدخل الى الاستبدال النوكليوفيلي، بشكل رئيسي، مع طائفة من المركبات المألوفة لنا وهي هاليدات الألكيل. لهاليدات الألكيل الصيغة العامة (RX)، حيث (R) ألكيل أو زمرة ألكيل مستبدلة.

R-X

هاليد الكيل

الخاصة المميزة لهاليدات الألكيل هي وجود ذرة الهالوجين، (-X)، والتفاعلات المميزة لهاليد الألكيل هي التي تحدث على ذرة الهالوجين. تسمى الذرة أو المجموعة الذرية التي تميز طائفة معينة من المركبات العضوية، وتعين في الوقت نفسه صفات تلك الطائفة بالزمرة الوظيفية).

تشكل ذرة الهالوجين، في هاليدات الألكيل، الزمرة الوظيفية. وعلينا ألا ننسى، في حالة هاليدات الألكيل، وجود زمرة ألكيل مرتبطة بذرة الهالوجين؛ وفي ظل شروط محددة، تعاني زمرة الألكيل في هذه الجزيئات التفاعلات النوعية للألكانات. ومع ذلك، فإن التفاعلات المميزة لهذه الطائفة هي تلك التي تشمل ذرة الهالوجين.

 وهكذا، يكون القسك الكبير من الكيمياء العضوية هو القسم الذي يشمل كيمياء مختلف الزمر الوظيفية. سوف تتعلم كيفية ربط نوع معين من الخواص بنوع معين من الزمر آينما نجدها. وعندما نصادف جزيئاً معقداً، يحوي عدداً من الزمر الوظيفية المختلفة، فعلينا توقع خواص هذا الجزيء مزيجاً تقريباً لخواص مختلف الزمر الوظيفية الموجودةفي المركب. فالمركب الذي يحوي (-X) و(-OH)، مثلاً، هو هاليد ألكيل وكحول، في الوقت ذاته؛ وتبعاً لشروط التفاعل، فإنه يسلك التفاعلات المميزة لنوعي المركبات كليهما.

يمكن، بالطبع، أن تتغير خواص زمرة ما بوجود زمرة أخرى، إذن من المهم بالنسبة لنا أن نفهم هذه التغيرات؛ إلا أن نقطة انطلاقنا هي كيمياء زمر وظيفية منفردة. سنعالج، في هذا الفصل، هاليدات الألكيل، بشكل منهجي سنوضح خواصها الكيميائية، ونركز، بعد ذلك، على تفاعلاتها الأكثر أهمية وهي تفاعلات الاستبدال النوكليوفيلي.

مواضيع ذات صلة

The molecular orbitals of butadiene

Conjugation

Multiple double bonds not in a ring

Molecules with more than one C=C double bond Benzene has three strongly interacting double bonds

The structure of ethene (ethylene, CH2=CH2)

Bisulfite addition compounds

Acid and base catalysis of hemiacetal and hydrate formation

Ketones also form hemiacetals

Hemiacetals from reaction of alcohols with aldehydes and ketones

Addition of water to aldehydes and ketones

Addition of organometallic reagents to aldehydes and ketones

Nucleophilic attack by ‘hydride’ on aldehydes and ketones