علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Fragmentation of a three-membered ring
المؤلف:
Jonathan Clayden , Nick Greeves , Stuart Warren
المصدر:
ORGANIC CHEMISTRY
الجزء والصفحة:
967
2025-07-28
98
Fragmentation of a three-membered ring
This synthesis does not look as though it will lead to nootkatone because the fragmentation product still requires a great deal of modification. It has the advantage that the stereochemistry is correct at one centre at least. The sequence starts from natural (–)-carone: conjugate addition of the enolate to butenone without control leads to a bicyclic diketone with one extra stereogenic centre. The enone adds to the bottom face of the enolate opposite the dimethyl cyclopropane ring so the methyl group is forced upwards.
Now the diketone is cyclized by a Robinson-style aldol condensation in HCl to give a bi cyclic enone. But during the reaction, a new six-membered ring has been formed while the old three-membered ring has disappeared, evidently by fragmentation.
The fragmentation is pulled by the enone (with some help from the acid) and pushed by the stability of a tertiary carbocation as well as the release of strain as the single bond that is frag mented is in a three-membered ring.
Addition of a proton to the end of the enol and a chloride ion to the cation gives the product. The further development of this compound into nootkatone is beyond the scope of this book.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
