Stereoselective enolate alkylation

Chiral enolates can be made from compounds with a stereogenic centre β to a carbonyl group. Once the carbonyl is deprotonated to form the enolate, the stereogenic centre is next to the double bond and in a position to control the stereoselectivity of its reactions. The scheme below shows stereoselectivity in the reactions of some chiral enolates with methyl iodide.

The enolate is a cis-substituted alkene because either O or OEt must be cis to the stereogenic centre, so that to explain the stereoselectivity we need consider only the conformation with H eclipsing the double bond. Notice how the diastereoselectivity increases as the group R gets bigger because there is then more contrast between the size of Me and R. In each case, the electrophile adds to the less hindered face, opposite R.

The other diastereoisomer can be made just by having the methyl group in place first and then protonating the enolate. The selectivities are lower (because a proton is small), but this does illustrate the way in which reversing the order of introduction of two groups can reverse the stereochemical outcome of the reaction.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

بيان لمكتب المرجعية العليا حول نشر صور السيد السيستاني في الأماكن العامة

متحف الكفيل: إنجاز المرحلة الرابعة من مشروع متحف العتبة العسكرية المقدسة

تضمن عرضًا مسرحيًّا.. شعبةُ الخطابة النسويّة تقيم مجلس عزاء بذكرى شهادة الإمام الحسن (عليه السّلام)

الأمين العام للعتبة العبّاسية المقدّسة يتفقد مجموعة مواكب أمّ البنين (عليها السلام) لخدمة الزائرين

المزيد

الآخبار الصحية

تسارع الشيخوخة.. متى يبدأ وأي الأعضاء أكثر تأثرا؟

9 مسببات شائعة للالتهاب المزمن قد تهدد صحتك

باحثون يطورون علاجا لهشاشة العظام.. النتائج مذهلة

تحمي من أمراض عديدة.. 6 فوائد لتناول البطاطا الحلوة

المزيد

الآخبار التكنلوجية

عودة التعاون الفضائي بين روسيا وأميركا.. وبحث ملفات "هامة"

المعلمون في خطر.. خاصية جديدة في "تشات جي بي تي" تشرح الدروس

بشرى لمرضى الشلل.. شريحة في الدماغ قد تتيح التحكم بالأدوات

مدينة غارقة.. هل يخفي قاع البحر الكاريبي سرّ حضارة مفقودة؟

المزيد

مواضيع ذات صلة

The Hammett relationship

Systematic structural variation

Crossover experiments

Labelling experiments reveal the fate of individual atoms

Be sure of the structure of the product

Variation in the structure of the aldehyde

formation of an ester intermediate

formation of an intermediate dimeric adduct

Be sure of the structure of the product

Variation in the structure of the aldehyde

Proposed mechanism C: formation of an ester intermediate

Proposed mechanism B: formation of an intermediate dimeric adduct