علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
The conformation of a chiral aldehyde
المؤلف:
Jonathan Clayden , Nick Greeves , Stuart Warren
المصدر:
ORGANIC CHEMISTRY
الجزء والصفحة:
ص859-860
2025-07-20
170
The conformation of a chiral aldehyde
What will be the conformation of the aldehyde in the margin? Using the principles , we can expect it to be staggered, with no eclipsing interactions, and also with large substituents as far apart from one another as possible. A Newman projection of one of the possible conformers might look like the one shown in the margin. There are no eclipsing interactions, and the large phenyl group is held satisfactorily far away from the O and the H atoms of the aldehyde. By rotating about the central bond of the aldehyde (the one represented by a circle in the Newman projection) we can suggest a series of possible conformations. Provided we move in 60° steps, none of them will have any eclipsing interactions. The full set of six conformers is shown here. Look at them for a moment and notice how they differ.
Only two of them, boxed in orange, place the large Ph group perpendicular to the carbonyl group. These yellow-boxed conformations are therefore the lowest-energy conformers and, for the purpose of the discussion that follows, they are the only ones whose reactions we need to consider.
● Lowest-energy conformations of a carbonyl compound The most important conformations of a carbonyl compound with a stereogenic centre adjacent to the carbonyl group are those that place the largest group perpendicular to the carbonyl group.
الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
