The Z alkene below was needed pure for studies on the mechanism of a rearrangement reaction, you met catalytic hydrogenation as a means of reducing alkenes to alkanes, and we introduced Lindlar’s catalyst (palladium and lead acetate on a support of calcium carbonate) as a means of controlling chemoselectivity so that alkynes could be reduced to alkenes. What we did not emphasize then was that the two hydrogen atoms add to the alkyne in a syn fashion and the alkene produced is a Z alkene. The stereoselectivity arises because two hydrogen atoms, bound to the catalyst, are delivered simultaneously to the alkyne.

The compound below is the pheromone of a destructive beetle. The synthetic pheromone can be used to trap the beetles, but it is active only as the Z isomer. Reduction of the alkyne with the Lindlar catalyst gives pure Z isomer, while the alternative way of making Z alkenes, the Wittig reaction, gives significant amounts of the E isomer.

اخر الاخبار

اخبار العتبة العباسية المقدسة

قسم الشؤون الدينية يوزع أكثر من ألفي وجبة طعام للمعزين في ذكرى عاشوراء بنينوى

قسم الشؤون الطبية يواصل تقديم خدماته الصحية لزائري عاشوراء

جموع المعزين تحيي مراسم يوم العاشر من شهر المحرم عند المرقدين الطاهرين

قسم العلاقات يطلق محطات فتية الكفيل الثقافية في محافظة نينوى

المزيد

الآخبار الصحية

لهذا السبب.. إغلاق 25 مركزًا لعلاج الإدمان في مصر ؟

خلافا للاعتقاد الشائع.. علماء يكشفون أسرار بذور البطيخ ؟!

هذا ما يحدث لجسمك عند تناولك الطماطم بانتظام !

تعرف على أطعمة تسرّع "تعافي الجسم" من حروق الشمس

المزيد

الآخبار التكنلوجية

الثلوج تغطي الصحراء الأكثر جفافا في العالم!

بتلسكوب "ألما".. التقاط صورا غير مسبوقة لبدايات الكون !

هل هاتفك مراقب؟.. 5 علامات خطيرة تكشف التجسس عليك

دبي تطلق أول رحلة تجريبية للتاكسي الجوي

المزيد

مواضيع ذات صلة

The Peterson reaction is stereospecific

The one-step Julia olefination

The Julia olefi nation is stereoselective

The Julia olefination is regiospecific and connective

Sulfoxide elimination—oxidation to enones

Addition of nucleophiles to alkynes

Sulfoxide elimination—oxidation to enones

Predominantly E alkenes can be formed by stereoselective elimination reactions

Addition of nucleophiles to alkynes

E-selective reduction of alkynes using sodium in liquid ammonia

Using light to make Z alkenes from E alkenes

Equilibration of alkenes