1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

تكوين الاينون (ازلة الماء من ناتج الالدول)

المؤلف:  عمر ذنون علي حسين العبيدي

المصدر:  تفاعلات بعض مركبات الكاربونيل الفا،بيتا-غير المشبعة مع عدد من الكيتونات

الجزء والصفحة:  ص14-15

2024-06-02

646

ان مركب البيتا-هيدروكسي (الديهايد او كيتون) المتكون في تكاثف الدول يمكن ان يفقد جزيئة ماء بسهولة لاعطاء الاينون المقترن او المتعاقب (الجالكون)، وفي الحقيقة ان فقدان الماء هو الذي يعطي تكاثف الدول هذا الاسم.(1) 

 

ان معظم الكحولات مقاومة لعملية ازالة الماء (Dehydration) بوساطة الحوامض او القواعد المخففة، بينما نواتج الدول تفقد الماء بسهولة وذلك بسبب تكون ايون الاينوليت (الناتج عن ازالة ذرة الهيدروجين الفا الحامضية بسبب الوسط القاعدي ووجود مجموعة الكاربونيل الساحبة) الذي يقوم بطرد مجموعة الهيدروكسيل. اما في الظروف الحامضية فعند تكون الاينول سوف يقوم ببرتنة مجموعة الهيدروكسيل ومن ثم تطرح جزيئة الماء، وكما مبين فيما يلي:

 

 

ان رفع درجة حرارة التفاعل سوف يكون القوة الدافعة لسحب جزيئة الماء من الالدول لتكوين الجالكون.

ان الاينونات غالبا ما يتم الحصول عليها مباشرة من تفاعل الدول من دون عزل المركب الوسطي بيتا-هيدروكسي كاربونيل.

وعلى الرغم من ان خطوة الدول الابتدائية ربما تكون غير مفضلة (كما هي عادة للكيتونات) فان خطوة ازالة الماء اللاحقة تسمح بحدوث تكاثف الدول بنسب جيدة. فمثلا يتم الحصول على (Cyclohexylidene cyclohexanone) من تفاعل جزيئتين من الهكسانون الحلقي بنسبة 95% على الرغم من ان التوازن الابتدائي يكون غير مفضل.

 

ان تفاعل تكاثف الالدول يعطي بيتا-هيدروكسي الديهايد او كيتون، او الفا،بيتا-كيتونات او الديهايدات غير مشبعة وذلك بالاعتماد على المتفاعلات والظروف العملية المستخدمة.

كما يمكن الحصول على الالديهايدات والكيتونات غير المشبعة من خلال اكسدة الكحولات غير المشبعة المقابلة(2)، وهذه الاكسدة تتطلب ظروفا معتدلة لكي لا تتاكسد الاصرة المزدوجة، ويعد الكاشف MnO2 الكاشف الانتقائي المؤكسد للكحولات الاليلية.

 

-----------------------------------------------------------------------------------------

1- J. McMurry, “Organic Chemistry”, 6th ed., Thomson Learning Inc., Cornell University, 854, 871-873, 855-860, 865, (2004).

2-Andrew S.Jr., Clayton H. Heath Cock, “Introduction to Organic Chemistry”, 2nd ed., Macmillan Publishing Co., Inc., New York, 601, 598, 599, 393, 600, (1981).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي