توجد طرائق عدة لتحضير مركبات السلفون اميدو ومشتقاتها ، ولعل من أهم هذه الطرائق هي من تكاثف N-Acetyl sulfanilyl chloride مع الامين المختار ويتم التكاثف في محلول قاعدي ، ويعد البيريدين الجاف أحسن وسط قاعدي ، يتكون نتيجة لهذا التكاثف الناتج الوسطي (N-Acetyl Sulfonamido) وتتبعها خطوة ثانية هي تحلل الاستيل المتكون الى الامين الحر باستعمال محيط قاعدي (NaoH)(1)
وايضا تحضر من تفاعل كلورايد السلفونيل مع الامينات بتخليق مثيل سلفونيل اميد (2)، وان مصدر كلوريد سلفونيل هو (توسيل كلورايد)(3).
وحضر الباحث كوروساوا وفريقه(4) (Kurosawa and etal.) المركب -N (4-ميثوكسي بنزيل )-2-نايترو بنزين سلفون اميدو من تفاعل 4-ميثوكسي بنزيل امين مع 2-نايترو بنزين كلورايد السلفونيل بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب ، وثلاثي اثيل امين كوسط قاعدي كما في المعادلة الآتية :-
وأما الباحث اتسوشي وفريقه (5) ( (Atsushi and etal. فقد حِضّر المركب 2-(N-ميستلين سلفونيل) امينو-1-فنيل-1-بروبانول من تفاعل نورا يفيدرين1) -فنيل2-امينو1-بروبانول)مع ميستيلين كلوريد السلفونيل(3,5،1مثيل بنزين 2-سلفونيل كلورايد) بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب وثلاثي اثيل امين كوسط قاعدي عند درجة الصفر المئوي وكما في المعادلة الآتية :-
وحضّر الباحث بيون وفريقه(6) (Byun and etal.) المركب بارا –تولوين سلفونيل ايميدازول من تفاعل الايميدازول مع بارا –تولوين السلفونيل كلورايد بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب في درجة حرارة الغرفة. وكما في المعادلة الآتية :-
وتم تحضير المركبات (7) التي لها فعالية مضادة للبكتيريا مثل المركب 2-]4-(3-كاربوكسي-4-هيدروكسي فنيل ازو)بنزين سلفون اميدو [-3-مثيل بيردين
------------------------------------------------------------------
1- Bottom W.,J.Am.Chem.Soc.62,160,(1940).
2- Coll. Vol.4,p.943(1963);Vol.34,P.96 55- Lehmler HJ.,J.Organic Synthesis,
(1954).
3- -Lehmler HJ., J.Organic Synthesis,Coll.Vol.5,P.39(1973);Vol.48,P.8 (1968).
4- Kursawa W., Kan T., and Fukuyama T., J. Organic Synthesis, 10,482 (2004).
5- Atsushi A., J. Organic Synthesis, 10,55,(2004).
6 - Byun H., Zhong N., and Bittman R., Organic Synthesis,10.690,(2004).
7- Cappas et. AL. J.Med.Chem., 35,4770(1992).
