تسجيل الدخول

تسجيل

تحضير مركبات الثيازول الملتحمة بطريقة الثايوسيانوجين

المؤلف:  ايمن عبد الرسول جواد قسام

المصدر:  تحضير الكاشف العضوي 2-(6-برومو-2-بنزوثيازوليل ازو)-4-كلورو فينول واستخدامه في التقدير الطيفي لايوني النيكل (II) والنحاس (II)

الجزء والصفحة:  ص 9-10

2024-03-18

2006

هناك عدة طرق لتحضير مركبات الثيازول الملتحمة⁽¹⁾ ولكن الطريقة المتبعة التي تخص البحث هي طريقة الثايوسيانوجين Thiocyanogen Synthysis التي تستخدم لتحضير مشتقات 2- امينو بنزوثيازول المعوضة في الموقع (6)، حيث تتضمن هذه الطريقة⁽²⁾ ادخال مجموعة الثايوسيانات (-SCN) في الموقع اورثو في الامينات الاروماتية المعوضة في الموقع بارا في وسط حامضي باستخدام سائل البروم المذاب في الحامض وذلك بدرجة حرارة 10^oم او درجة حرارة اقل من 35^oم⁽³⁾ وبتفاعل ثانوي بين مجموعة الامينو ومجموعة الثايوسيانو يتم الغلق الحلقي وتكوين مشتق الثيازول المقابل:

-----------------------------------------------------------------------------------------

1- A. G. Kuhait, M. Sc. Thesis, University of Baghdad (1984).

2- R. Q. Brewster, and F. B. Dains, J. Am. Chem. Soc.,58,1364(1936).

3- M. Matsui et al, Dyes Pigm,38,57(1998).