بسبب الاستخدام الواسع للأمبسلين كونه واسع الطيف ضد كثير من البكتيريا وعدد الجرع التي تؤخذ خلال اليوم الواحد لتصل إلى أربع جرع ، كان لابد من أيجاد طرائق جديدة لزيادة مدة تحرر الدواء مع المحافظة على المستوى المرغوب فيه. فكانت أحدى هذه الطرق هي  تحميلها على البوليمرات الطبيعية من خلال الكلوترالديهايد الذي استخدم كعامل ربط وكفاصل (spacer)  من خلال مجموعة الازو ميثين من كلا الطرفين. تم كبس الناتج على شكل أقراص سعة الواحد (500mg) وتمت الدراسة باستخدام ثلاثة محاليل سعة (100 مل) مختلفة الدالة الحامضية وهي (pH9.4) المعادل لدالة سائل اللامعاء الافتراضي. و((pH7.2 المعادل لدالة بلازما الدم و(pH 1.2) المعادل لدالة سائل المعدة الافتراضي  واستخدام الطرق الطيفية (UV) في تحديد نسبة الدواء المتحرر من البوليمر حيث أظهرت النتائج أن أعلى نسبة للتحرر حصلت عند الدالة الحامضية (pH1.2). التفاعل الموضح في الشكل (30) يبين كيفية عملية التحميل.

تم تحديد نسبة الدواء المحمل حيث كان وزن الامبسيلين المحمل على الكيتوسان والبالغه  3.625g )) وفق القانون التالي

وزن الدواء الاصلي=4.035

وزن الدواء المتبقي=0.41

وزن الدواء المرتبط بالبوليمر = وزن الدواء الأصليـ  وزن الدواء المتبقي

مواضيع ذات صلة

تحضير اصباغ الازو

تحضر الجالكونات

تحضير معقد [Zn(C10H9O3N2)2]

تحضير معقد [Mn(C10H9O3N2)2]

تحضير قاعدة شيف

تحضير مادة فنيل هيدرازايد (Phenyl hydrazide)

تحضير محلول هيدروكسيد الصوديوم بتركيز %20

تحضير محلول ثنائي مثيل كلايوكسيم(DMG) بتركيز %1

تحضير محلول هيدروكسيل امين هايدروكلوريد بتركيز% 20

تحضير محلول سيانيد البوتاسيوم بتركيز %10

تحضير محلول ترترات الصوديوم بوتاسيوم بتركيز%20

تحميل المادة الدوائية كلوريد النابروكسين على البوليمر