1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Compounds with Triple Bonds

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

31-12-2021

2083

Compounds with Triple Bonds

Ethyne, C2H2, is an organic compound that usually is formulated with sp hybrid bonds. The carbon-hydrogen framework is built up through σ overlap of two sp-hybrid orbitals, one from each carbon atom, to form a C−C bond, and σ overlap of the remaining sp orbitals with the ss orbital of two hydrogens to form C−H bonds. The remaining two carbon-carbon bonds result through sidewise π overlap of the pure pp orbitals, as shown in Figure 6-18. This model fits well with the properties of the ethyne molecule being linear (bond angles of 180o). Also, the C−H bonds in ethyne are different from those in ethene or ethane, as judged by their C−H stretching and bending frequencies in the

Figure 6-18: The σ-π formulation of ethyne

infrared, their bond energies, (Table 4-6), and their acidities. These differences in properties are in keeping with the different states of hybridization of the carbon orbitals that we have postulated for ethane, ethene, and ethyne.

 
EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي