0
EN
1
المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

قم بتسجيل الدخول اولاً لكي يتسنى لك الاعجاب والتعليق.

Organometallic Reagents as Bases

المؤلف:  ..................

المصدر:  LibreTexts Project

الجزء والصفحة:  .................

25-9-2019

2027

+

-

20

Organometallic Reagents as Bases

These reagents are very strong bases (pKa's of saturated hydrocarbons range from 42 to 50). Although not usually done with Grignard reagents, organolithium reagents can be used as strong bases. Both Grignard reagents and organolithium reagents react with water to form the corresponding hydrocarbon. This is why so much care is needed to insure dry glassware and solvents when working with organometallic reagents.

File:/C:UsersJoyAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image036.png

In fact, the reactivity of Grignard reagents and organolithium reagents can be exploited to create a new method for the conversion of halogens to the corresponding hydrocarbon (illustrated below). The halogen is converted to an organometallic reagent and then subsequently reacted with water to from an alkane.

File:/C:UsersJoyAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image038.png

Conjugate base anions of terminal alkynes (acetylide anions) are nucleophiles, and can do both nucleophilic substitution and nucleophilic addition reactions.

اخر الاخبار

اشترك بقناتنا على التلجرام ليصلك كل ما هو جديد