علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Physical Properties of Some Carboxylic Acid Derivatives
المؤلف:
William Reusch
المصدر:
Virtual Textbook of Organic Chemistry
الجزء والصفحة:
............
2-10-2018
1490
Formula |
IUPAC Name |
Molecular Weight |
Boiling Point |
Water Solubility |
---|---|---|---|---|
CH3(CH2)2CO2H | butanoic acid | 88 | 164 ºC | very soluble |
CH3(CH2)2CONH2 | butanamide | 87 | 216-220 ºC | soluble |
CH3CH2CONHCH3 | N-methylpropanamide | 87 | 205 -210 ºC | soluble |
CH3CON(CH3)2 | N,N-dimethylethanamide | 87 | 166 ºC | very soluble |
HCON(CH3)CH2CH3 | N-ethyl, N-methylmethanamide | 87 | 170-180 ºC | very soluble |
CH3(CH2)3CN | pentanenitrile | 83 | 141 ºC | slightly soluble |
CH3CO2CHO | ethanoic methanoic anhydride |
88 | 105-112 ºC | reacts with water |
CH3CH2CO2CH3 | methyl propanoate | 88 | 80 ºC | slightly soluble |
CH3CO2C2H5 | ethyl ethanoate | 88 | 77 ºC | moderately soluble |
CH3CH2COCl | propanoyl chloride | 92.5 | 80 ºC | reacts with water |
CH3(CH2)3CHO | pentanal | 86 | 103 ºC | slightly soluble |
CH3(CH2)2COCH3 | 2-pentanone | 86 | 102 ºC | slightly soluble |
The last nine entries in the above table cannot function as hydrogen bond donors, so hydrogen bonded dimers and aggregates are not possible. The relatively high boiling points of equivalent 3º-amides and nitriles are probably due to the high polarity of these functions. Indeed, if hydrogen bonding is not present, the boiling points of comparable sized compounds correlate reasonably well with their dipole moments.