بسبب استخدام السفتراكزون في علاج كثير من ألالتهابات ومنها التهاب الجهاز التنفسي والامعاء والجهاز البولي وانتمائه إلى عائلة (cephalosporin) التي تتميز بوجود مجموعة B-Lactam)) القاتلة لكثير من الجرثيم. لذلك تم تحميل هذه المادة الدوائية من خلال طرق عدة ومنها تحميلها على البوليمرات الطبيعية من خلال الكلوترالديهايد الذي استخدم كعامل ربط وكفاصل (spacer) من خلال مجموعة الازو ميثين من كلا الطرفين. تم كبس الناتج على شكل اقراص سعة الواحد (500mg) وتمت الدراسة باستخدام ثلاثة محاليل سعة (100 مل) مختلفة الدالة الحامضية وهي (pH9.4) المعادل لدالة سائل الامعاء الافتراضي. و((pH7.2 المعادل لدالة بلازما الدم و(pH 1.2) المعادل لدالة سائل المعدة الافتراضي  واستخدام الطرق الطيفية (UV) في تحديد نسبة الدواء المتحرر من البوليمر إذ أظهرت النتائج أن أعلى نسبة لتحرر السفتراكزون من الكيتوسان حصلت عند الدالة الحامضية (pH1.2) والتفاعل الموضح بالشكل (32) يوضح كيفية عملية التحميل.  وقد تم تحديد نسبة الدواء المحمل حيث كان وزن السفتراكزون المحمل  ( 5.72g ) وفق القانون التالي:

وزن الدواء ألاصلي=6.62غم

وزن الدواء المتبقي=0.89

وزن الدواء المرتبط بالبوليمر = وزن الدواء الأصليـ  وزن الدواء المتبقي

                              0.89   - 62.6=5.721

الشكل (32) تحميل السفتراكزون على البوليمر

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة