من المعروف ان نيترة المركبات الاروماتية هي تفاعلات استبدال الكتروفيلية اروماتية. وفي اغلب عمليات النيترة استخدم فيها مزيج من حامض النتريك المركز وحامض الكبريتيك المركز كما استخدم حامض النتريك المركز وحده في بعض الاحيان او حامض النتريك الممزوج في الماء وحامض الخليك واستيك انهايدرايد او كلوروفورم⁽¹⁾.

تتم عملية النيترة بخطوتين: الخطوة الاولى مهاجمة الالكتروفيل حلقة البنزين وتكوين الحالة الوسطية موجبة الشحنة وتكون بطيئة. والخطوة الثانية مغادرة ذرة تحمل شحنة موجبة وتكون سريعة وحسب ميكانيكية (SE²) (Substitution Electrophilic unimolecular) وكما في الشكل الاتي⁽²⁾:

------------------------------------------------------

1- Kenneth K. Laali and Volker J. Gettwert. "Electrophilic Nitration of Aromatics in ionic Liquid Solvents". J. Org. Chem., 66 (1), pp: 35-40, (2001).

2- Steven R. Gwaltney, Sergiy V. Rosokha, Martin Head-Gordon, and Jay K. Kochi. Charge-Transfer Mechanism for Electrophilic Aromatic Nitration and Mitrosation via the convergence of (ab Intio) Molecular Orbital and Marcus-Hush Theories with Experiments. J. Am. Chem. Soc., 125 (11): 3273, (2003).

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة